根据美国食品药品监督管理局（FDA）的执法报告，近1200万瓶罗hto眼药水因可能不无菌而被召回。此次自愿召回由总部位于越南的罗hto-Mentholatum公司发起，包括用于缓解红眼、干眼和眼疲劳的眼药水。根据FDA的说法，此次召回影响全国分发的11,960,623箱罗hto清凉眼药水。FDA表示，召回的原因是“缺乏无菌保障”，这意味着无法保证这些眼药水不含潜在的有害微生物。全国范围内因污染问题被召回的数百万瓶处方眼药水罗hto清凉眼药水也在召回之中。联邦监管机构将此行动归类为二类召回，意味着使用这些产品可能会导致暂时或医学可逆的健康影响，但严重的健康后果不太可能发生。此次召回涵盖八种罗hto清凉眼药水产品——包括全能型、最大强度、光学幻彩、数码眼、干眼缓解和冷却缓解——以单包装和双包装形式销售。受影响的产品的有效期范围从2025年7月到2029年2月。消费者应将包装上的批号和有效期与制造商的召回通知或FDA网站进行比较，以确定自己的产品是否在召回之列。由于34起火灾和一起报告的死亡事件，超过12万台冰箱被召回。FDA表示，数百万瓶罗hto眼药水因无菌问题被纳入全国召回。该眼药水由越南的罗hto-Mentholatum生产，由位于纽约奥查德公园的Mentholatum公司分销。被召回产品的消费者应立即停止使用，或者处理掉这些产品，或者将其退回购买地点以全额退款。美国销售的罗hto眼药水在FDA报告缺乏无菌保障后被召回。此次召回是在FDA最近将超过250万瓶处方类类固醇眼药水的召回归类为二类行动之后，因为在某些批次中发现了异物。点击此处获取FOX商业新闻。根据FDA的执法报告，Lupin Pharmaceuticals Inc.自愿召回了2,530,182瓶醋酸泼尼松眼用悬浊液USP，1%，因发现了一种异物。上个月，FDA还宣布召回特定批次的通用氯雷他定片，这些药物通常被销售为氟比洛芬的通用版本，因为担心这些药物可能与其他药物交叉污染，从而引发潜在危及生命的反应。