健康 美国食品药品监督管理局已批准Revolution Medicines针对转移性胰腺癌成年患者的靶向药物，这些患者曾接受过先前治疗或无法接受联合化疗。该每日一次的药物在500名患者的研究中几乎将总体生存时间翻倍。Thomson Reuters · 发布于：2026年8月26日12:54 EDT | 最后更新：2小时前 收听本文的音频版本由基于人工智能的技术生成，可能会出现误读。我们正在与我们的合作伙伴共同审查和改善结果。Daraxonrasib是一种每日一次的药物，旨在阻断多种形式的RAS蛋白，这种蛋白在许多胰腺癌中促使肿瘤生长。美国食品药品监督管理局周三批准了Revolution Medicines针对转移性胰腺癌成年患者的靶向药物，这些患者曾接受过先前治疗或无法接受联合化疗。这种名为daraxonrasib，品牌为Rasonque的药物是一种每日一次的药物，旨在阻断多种形式的RAS蛋白，这种蛋白在许多胰腺癌中促使肿瘤生长。Daraxonrasib是一种首创的癌症药物，已纳入FDA专员的国家优先便利计划，该计划旨在将审查时间从通常的10到12个月缩短到仅1到2个月，以加速解决美国主要健康优先事项和重大未满足医疗需求的治疗的审查。鉴于胰腺癌缺乏有效的治疗选择，FDA对Revolution的批准标志着在该疾病领域的重大进展，该疾病的五年生存率大约为13%，是主要癌症中最低的之一，依据美国癌症协会的数据。该批准基于一项对500名先前治疗过的转移性胰腺腺癌患者的研究，这种癌症是最常见的胰腺癌类型。该药物将总体生存率提高到13.2个月，标准化疗为6.7个月。视频mRNA皮肤癌治疗表现出希望：药物制造商 机组人员和飞行员死于与辐射相关的癌症的风险最高，研究称 视频Moderna、Merck股票在有希望的mRNA黑色素瘤疫苗测试后上涨 FDA之前已根据一项允许患有严重或危及生命的疾病的患者在监管机构授权之前接受临床试验外实验性治疗的程序授予该药物提前使用权。该药物最常见的副作用包括皮疹、腹泻、口腔炎、恶心、疲倦、呕吐、腹痛、水肿、食欲减退和出血。Revolution Medicines尚未立即回应路透社关于定价和可用性的请求。