美国食品药品监督管理局（FDA）于周四批准了更新版的新冠疫苗，允许制造商开始向全国各地的药房和医生办公室运输疫苗。据FDA称，Moderna、Novavax-Sanofi和Pfizer-BioNTech的更新版新冠疫苗已获得批准，这些公司周四表示，在一项顾问委员会建议疫苗应针对主流XFG变种后做出的决定。所有制造商此前都表示，他们能够及时为2026-27免疫季生产更新版疫苗。这些疫苗获准用于65岁及以上的个人，以及对于那些有潜在健康问题、使他们在感染新冠时面临更大风险的年轻人。（对于有这种健康问题的年轻人，年龄批准因制造商而异：Moderna疫苗批准用于六个月以上的儿童，Pfizer-BioNTech疫苗批准用于五岁及以上人群，Novavax-Sanofi批准用于12岁及以上人群。）去年秋季，特朗普政府停止向所有人推荐新冠疫苗，导致谁有资格接种疫苗产生混乱。美国疾病控制与预防中心（CDC）目前表示，它建议根据个体决策进行免疫接种。尚不清楚政府何时会发布2026-27免疫季的更新推荐，或是否会发布，因为CDC顾问委员会自三月份阻止卫生部长罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）任命一组疫苗顾问以来处于停滞状态。缺乏一个有效的CDC疫苗委员会也让人质疑保险公司是否会覆盖更新版疫苗。根据规定，保险公司通常需要覆盖顾问委员会推荐的疫苗，但如果没有推荐，保险公司将如何处理尚不清楚。CDC仪表板显示，通过检测和污水监测跟踪当前COVID-19活动水平较低，但最近几周有所上升。路透社提供了报道。