跳到内容 新闻档案 经济 能源 石油和天然气 可再生能源 电动车 矿业 商品 农业 房地产 抵押贷款 抵押贷款利率 财务 银行 保险 金融科技 加密货币 工作 财富 聪明的投资 财富管理 投资者 个人理财 家庭理财 退休 税收 高净值 FP评论 行政女性 Puzzmo 新闻通讯 《金融时报》 商业必备 其他 创新 信息技术 FP500 播客 小型企业 讲述的故事 购物 《金融邮报》商店 讣告 发布通知 广告 与我们合作的广告 广告解决方案 Postmedia广告经理 赞助请求 分类广告 发布分类广告 工作资料设置 我的订阅 我的优惠 新闻通讯 客户服务 FAQ 新闻 经济 能源 矿业 房地产 财务 工作 财富 投资者 FP评论 行政女性 Puzzmo 新闻通讯 《金融时报》 商业必备 首页 GlobeNewswire 美国FDA接受Teva的药物新申请(NDA)并为Ecopipam授予优先审查，这是针对儿童抽动症的首创 investigational疗法 文章作者：Ecopipam (EBS-101) 是一种首创选择性 D1 (多巴胺) 受体拮抗剂，获得孤儿药资格，NDA接受得到了发表在《JAMA神经学》上的积极三期数据和二期b数据的支持。如果获得批准，ecopipam 将是十多年来针对儿童抽动症的第一个新治疗选项，也是五十多年来首个新机制的药物。 1 立即订阅以阅读您所在城市和全国的最新新闻。来自Barbara Shecter、Joe O'Connor、Gabriel Friedman和其他人的独家文章。来自《金融时报》的日常内容，这是全球领先的商业出版物。通过一个帐户无限制访问来自《金融邮报》、《国家邮报》和全国15个新闻网站的文章。国家邮报电子报，无论在任何设备上查看、分享和评论的印刷版电子副本。每日难题，包括《纽约时报》填字游戏。立即订阅以阅读您所在城市和全国的最新新闻。来自Barbara Shecter、Joe O'Connor、Gabriel Friedman和其他人的独家文章。来自《金融时报》的日常内容，这是全球领先的商业出版物。通过一个帐户无限制访问来自《金融邮报》、《国家邮报》和全国15个新闻网站的文章。 国家邮报电子报，无论在任何设备上查看、分享和评论的印刷版电子副本。每日难题，包括《纽约时报》填字游戏。创建帐户或登录以继续您的阅读体验。通过一个帐户访问全国各地的文章。分享您的想法并加入评论的讨论。享受额外的每月文章。获得您喜欢的作者的电子邮件更新。创建帐户或登录以继续您的阅读体验。通过一个帐户访问全国各地的文章。分享您的想法并加入评论的讨论。享受额外的每月文章。获得您喜欢的作者的电子邮件更新 登录或创建帐户 或者PARSIPPANY，N.J.和特拉维夫，以色列，2026年8月19日（GLOBE NEWSWIRE）— Teva制药公司，美国Teva制药工业有限公司的附属公司（NYSE和TASE：TEVA），今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）接受了ecopipam的药物新申请(NDA)，预计的行动（PDUFA）日期为2027年第一季度末。Ecopipam 是一种针对儿童抽动症的首创 investigational 疗法。这一里程碑推进了Teva的增长转型战略，利用公司在神经科学方面的专业知识来支持患者，特别是在需求未得到满足的领域。抽动症是一种严重影响约100,000名儿童和青少年的神经发育状况。 2 只有一半的患者接受处方药治疗该病，其中仅有20-30%的人在一年后继续接受治疗。尽管现有治疗选择，许多患者仍然经历控制不足或治疗限制性副作用。 3 这种患者体验强调了对新处方药选择的迫切需求，增强了Teva对扩大获取创新神经科学治疗方案的承诺，以服务于被忽视的患者群体。 3 获取最新头条、突发新闻和专栏文章。通过注册您同意收到Postmedia Network Inc.的上述新闻通讯。欢迎电子邮件正在发送。如果您没有看到它，请检查您的垃圾邮件文件夹。下一期的头条新闻将很快进入您的收件箱。我们在注册时遇到问题。请重试 “Ecopipam的NDA接受是一个重要的里程碑，推动了Teva的增长转型战略，并使我们更接近满足儿童的未满足需求。