北方的玛丽·罗斯·布朗克达克被诊断为肌萎缩侧索硬化症（ALS），这是一种罕见的神经系统疾病，导致肌肉损伤。诊断后的典型预期寿命为两到五年。特区没有全职专家来诊断ALS病例，西北地区健康官员表示。萨洛尼·布哈格拉 · CBC 新闻 · 发布: 2026年8月24日 东部时间上午7:00 | 更新时间: 2小时前 收听这篇文章估计需要4分钟 这篇文章的音频版本是由AI技术生成的。可能会出现发音错误。我们正在与合作伙伴一起持续审查和改进结果。 黄刀镇的玛丽·罗斯·布朗克达克花费近6000美元前往阿尔伯塔大学医院，在那里被诊断为ALS。 (萨洛尼·布哈格拉/CBC) 当玛丽·罗斯·布朗克达克开始感觉每次走路都会绊倒并摔倒时，她知道她必须看医生。这位黄刀镇的女士最终花费数千美元自费向南方旅行，以了解她患有致命疾病的真相。69岁的布朗克达克曾是CKLB电台和CBC北方的播音员。她表示，她在黄刀镇去看医生五次，并告诉他们她有剧烈的肌肉痉挛、抽筋和虚弱，以至于她跌倒并摔断了一只脚，并且身体右侧失去了功能。 “我知道我有麻烦，”她回忆道。在多次X光检查和血液测试后，她说，黄刀镇的医生告诉她她是健康的，并给她开了安眠药。 “那时我失去了信心，对我们在黄刀镇乃至整个西北地区的医疗界失去了信任，”她说。 布朗克达克随后花费近6000美元前往阿尔伯塔大学医院，在那里被诊断为肌萎缩侧索硬化症（ALS），也称为卢·盖里希病，这是一种罕见的神经系统疾病，导致肌肉损伤。诊断后的典型预期寿命为两到五年。 布朗克达克表示，当她听到诊断时感到震惊。她形容ALS是一种“非常可怕、残忍的疾病。” 根据加拿大ALS协会，估计有4000名加拿大人患有这种疾病。 (埃利奥特·波普/CBC) 西北地区健康和社会服务管理局（NTHSSA）表示，它无法对个别病例做出评论。然而，在向CBC新闻发出的电子邮件声明中，该管理局表示，ALS的诊断是复杂的，因为没有一个明确的测试，早期症状也可能有所不同。“我们认识到，诊断ALS的过程可能很困难，并且包含不确定性。”声明中写道。 可以说，在任何给定时间，有大约4000名加拿大人患有ALS，每年约有1000人因该病去世。N.W.T.健康部门表示，它不跟踪特区的病例。特区也没有全职的神经科医生来诊断可能患有这种疾病的人。NTHSSA表示，这因为神经病学不是特区资助的核心专业服务。该管理局表示，它与阿尔伯塔的一组私人神经科医生合作，提供在黄刀镇“以不同频率”进行的访视服务。 “我害怕那一天的到来，等我必须面对它” 自从被诊断以来，布朗克达克一直在研究该疾病，并观看其他ALS患者的访谈，以准备她将要面对的事情。“我将无法再说话……我将无法吃沙拉，因为我的肌肉正在消亡，”她说。“我将需要一些氧气和进食管，轮椅。我将无法移动，甚至连我的手指也无法动。一切都将完全变成植物。 “我害怕那一天的到来，等我必须面对它，”她说。 N.W.T.健康部门不会透露布朗克达克是否会因前往阿尔伯塔进行诊断而获得报销。该部门表示，它无法对个别病例发表评论，患者需要根据特区的医疗旅行政策获得医疗转诊。“如果居民需要医疗旅行，我们建议他们与他们的医疗保健提供者合作提交请求，”该部门在发给CBC新闻的电子邮件声明中表示。 布朗克达克表示，她现在正在考虑搬到埃德蒙顿，因为那里有更多的支持可供ALS患者使用。 (埃利奥特·波普/CBC) 布朗克达克表示，她不指望会获得报销。“我觉得在我的一生中我不会得到退款，”她说。在西北地区生活了一辈子后，她现在考虑搬到埃德蒙顿，希望能加入一个支持小组。健康部门表示，N.W.T.并没有ALS患者的支持小组。 该部门表示，患者可以向ALS加拿大或艾伯塔ALS协会寻求更多资源。现在，布朗克达克专注于处理她的衣物、缝纫机和其他个人物品。“我感到宽慰的是，终于知道了我得了什么病。我也很感激我现在拥有的时间，这样我就可以整理我的…