这是CBC卡尔加里对残疾儿童日益增长的等待名单的报道第一部分。预计有20,000名儿童在阿尔伯塔的残疾儿童家庭支持计划（FSCD）等待名单上，面临数年的延迟才能获得言语、行为以及其他治疗或疗法，以应对自闭症和各种残疾。省政府的个案工作人员向他们的工会提供了这些数字，并表示许多孩子已经被认定为符合资格——有些甚至已经签署了初步合同——但他们不能获得治疗资金，直到阿尔伯塔分配了一个个案工作人员，而省内有限的工作人员已满负荷。这意味着家庭等待三年或更长时间才能获得帮助，阿尔伯塔省公共雇员工会（AUPE）主席桑德拉·阿索卡尔分享了个案工作人员对她说的话。阿尔伯塔的儿童残疾支持系统旨在覆盖一些抚养需要频繁就医、需要特殊支持上幼儿园或接受疗法（例如学习说话、使用厕所或在不崩溃的情况下访问杂货店）的孩子的“额外费用”。家庭负担过重，背负债务 为了了解这一系统，CBC新闻在5月和6月请求家长提供意见。超过700名家长回应。许多已经在项目中的孩子的父母表示，他们看到孩子在生活应对能力方面有了真正的改善。有些人甚至分享了孩子因早期得到的帮助而能够参加常规学校项目的经历。但在等待名单上的父母们则感到绝望。许多人表示，在等待的过程中，他们的孩子被幼儿园和学校退学。他们失去了工作，背负债务来支付治疗费用，有时看到孩子在钱用完时出现退步。许多人表示自己正处在挣扎之中。“疲惫和随之而来的所有问题……我已经哭了很多天，需要增加心理健康药物的剂量。我们的家庭正在艰难生存，我们需要帮助，”一位来自阿尔伯塔西北部的女性写道，她在2025年申请。 “耗尽，令人心碎。我们努力学习所有知识，以最佳方式支持我们的孩子，但社交媒体/阅读书籍并不是与真正专业人士合作的同样体验，”一位来自卡尔加里的父母写道，他在2024年申请。 “我被诊断为癌症……我不得不推迟治疗，直到能够获得临时照护，”一位来自埃德蒙顿的女性写道，她在2025年申请。切尔西·布朗说，她在2025年申请FSCD，并在被诊断为癌症后再次联系他们，请求帮助。她的三岁儿子有自闭症。（切尔西·布朗提供）当CBC新闻通过电话跟进时，最后一位女性切尔西·布朗表示，她甚至联系了她的省议员以寻求帮助获取FSCD，但未能如愿。没有为她三岁的自闭症儿子专门的临时照护工作者，她无法住在医院，这对她的放射性碘治疗是必要的。她向CBC展示了她的医疗记录，并表示她的医生只是监测她甲状腺中的结节。“我没有收到FSCD的任何回复，”她说。“这太令人沮丧了。” 工会表示个案工作人员每月面临500个新案件 CBC新闻在我们的课堂复杂性工作之后寻求FSCD的反馈，教师表示他们看到越来越多没有准备好上学的孩子和更多处于危机中的家庭。我们与阿尔伯塔“握住我的手”（一个为父母提供支持的Facebook小组）和阿尔伯塔包容倡导小组合作，共享反馈表给家庭。超过300名受访者表示，他们在2023或2024年申请后仍在等待特定儿童治疗，更多的人表示他们在2025或2026年申请了帮助。阿尔伯塔省公共雇员工会主席桑德拉·阿索卡尔表示，FSCD项目每月收到500个新申请。（特雷弗·威尔逊/CBC）相对而言，声称在2010年代申请的家庭表示等待几个月。阿索卡尔表示，该项目现在每月收到500个新申请，资金没有跟上人口增长。她表示，这对她的成员造成了很大的压力，许多人负责的案件数量为120到150个，超过了推荐的数量。 “我们许多成员承受着道德上的困扰，因为他们知道这种等待对儿童造成的伤害，”她说。“大多数[家庭]都收到了批准信。但档案就在那里停着，因为你不能在获得指派的个案工作人员之前访问服务，而个案工作人员往往要花三到四年，甚至在某些情况下要五年，才会分配给家庭。” 省府不愿确认数字，表示FSCD正在挣扎 2022年，阿尔伯塔省政府停止发布等待服务的人员数量的数据。当CBC新闻联系助理生活和社会服务部门的新闻秘书以及省长办公室询问等待名单时，他们没有回复该问题。在一份声明中，新闻秘书安伯·埃吉尔顿写道：“客户需求的复杂性正在增加，因为我们…”