数据可用性：scRNA-seq 数据已存放在 NCBI-GEO，记录号为 GSE317642。英国生物银行和我们的数据可通过申请提供给研究人员。所有其他必要数据均包含在文章中。材料请求可以向通讯作者（C.S.M.）提出。本文提供了源数据。参考文献：Jaiswal, S. & Ebert, B. L. 人类衰老和疾病中的克隆性造血。科学 366, eaan4673 (2019)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Jaiswal, S. 等。克隆性造血与动脉粥样硬化性心血管疾病风险。新英格兰医学杂志 377, 111–121 (2017)。Ginhoux, F. & Jung, S. 单核细胞和巨噬细胞：发育途径和组织稳态。自然评论免疫学 14, 392–404 (2014)。Ng, L. G., Liu, Z., Kwok, I. & Ginhoux, F. 组织髓系细胞的起源和异质性：聚焦 GMP 衍生的单核细胞和中性粒细胞。免疫学年鉴 41, 375–404 (2023)。Liberale, L., Montecucco, F., Tardif, J. C., Libby, P. & Camici, G. G. 炎症衰老：炎症在与年龄相关的心血管疾病中的作用。欧洲心脏杂志 41, 2974–2982 (2020)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Zink, F. 等。伴随或不伴随候选驱动突变的克隆性造血在老年人中很常见。血液 130, 742–752 (2017)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Fuster, J. J. 等。与 TET2 缺失相关的克隆性造血加速小鼠动脉粥样硬化的发展。科学 355, 842–847 (2017)。Fidler, T. P. 等。AIM2 炎症小体加剧克隆性造血中的动脉粥样硬化。自然 592, 296–301 (2021)。文章 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Ahmad, H. & Jaiswal, S. 克隆性造血与动脉粥样硬化性心血管疾病。自然评论心脏病学 20, 437–438 (2023)。Heyde, A. 等。动脉粥样硬化中的干细胞增殖增加加速了克隆性造血。细胞 184, 1348–1361.e22 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Pasupuleti, S. K. 等。肥胖诱导的炎症加重克隆性造血。临床投资杂志 133, e163968 (2023)。Bhattacharya, R. 等。饮食质量与克隆性造血流行率及不良心血管事件的关联。JAMA 心脏病学 6, 1069–1077 (2021)。文章 PubMed PubMed Central Google Scholar Cai, Z. 等。抑制 Tet2 突变前白血病细胞中的炎症信号减轻应激诱导的异常和克隆性造血。细胞干细胞 23, 833–849.e5 (2018)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Caiado, F. 等。衰老通过 IL-1 信号驱动 Tet2 +/− 克隆性造血。血液 141, 886–903 (2023)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Abegunde, S. O., Buckstein, R., Wells, R. A. & Rauh, M. J. 含有 TNFα 的炎症环境有利于 Tet2 突变者的克隆性造血。实验血液学 59, 60–65 (2018)。文章 CAS PubMed Google Scholar Avagyan, S. & Zon, L. I. 克隆性造血与炎症——永久循环。细胞生物学趋势 33, 695–707 (2023)。Avagyan, S. 等。抵抗炎症是克隆性造血中增强适应性的基础。科学 374, 768–772 (2021)。文章 ADS CAS PubMed Google Scholar Quin, C. 等。衰老微环境中的慢性 TNF 加剧 TET2 功能丧失的髓系扩增。血液进展 8, 4169–4180 (2024)。Mohammadnia, N. 等。秋水仙碱和克隆性造血的纵向动态：LoDoCo2 试验的一项探索性子研究。美国心脏病学会杂志 86, 1983–1996 (2025)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Hormaechea-Agulla, D. 等。慢性感染通过 IFNγ 信号推动 Dnmt3a 功能丧失的克隆性造血。细胞干细胞 28, 1428–1442.e6 (2021)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Bick, A. G. 等。HIV 患者中不确定潜在克隆性造血的流行率增加。科学报告 12, 577 (2022)。文章 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Díez-Díez, M. 等。克隆性造血与动脉粥样硬化发展的单向关联。自然医学 30, 2857–2866 (2024)。Uddin, M. M. 等。4,187 名参与者的长期纵向分析揭示了克隆性造血的决定因素。自然通讯 15, 7858 (2024)。文章 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Frodermann, V. 等。运动通过指导造血前体细胞减少炎症细胞的产生和心血管炎症。自然医学 25, 1761–1771 (2019)。文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar McAlpine, C. S. 等。睡眠调节造血并保护免受动脉粥样硬化的影响。自然 566, 383–387 (2019)。Huynh, P. 等。心肌梗塞增加睡眠以限制心脏炎症和损伤。自然 8037, 168–177 (2024)。文章 ADS Google Scholar McAlpine, C. S. 等。睡眠对造血干细胞 exert lasting effects.