合成肽，通常通过注射服用，越来越受到寻求优化健康和长寿的患者欢迎。然而，FDA科学家指出支持其使用的证据匮乏。Svitlana Pietukhova/iStockphoto/Getty Images隐藏注释切换注释Svitlana Pietukhova/iStockphoto/Getty Images要了解健康生活科学的最新故事，请订阅NPR的健康通讯。尽管卫生部长罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）推动放宽对少数几种流行肽类疗法的限制，但在他手下工作的科学家们却建议走相反的方向。周一，食品和药物管理局（FDA）发布了针对一批将在大约三周后由FDA小组考虑的肽类的证据缺乏的担忧文件。肽是由小于蛋白质的氨基酸链构成，由我们的身体自然产生。风靡一时的GLP-1减重药物就是合成肽的例子。但在线宣传的肽类疗法对于健康和长寿的益处并未经过大规模、严格的人体临床试验。下个月考虑的肽类包括BPC-157、TB-500和MOTs-C等，因其在影响者和一些临床医生中受欢迎而受到关注。它们通常以皮下注射的方式服用，以帮助治疗伤害、肌肉恢复、新陈代谢等。FDA科学家在其证据审查中指出潜在的安全隐患和数据不一致。拜登政府在2023年对这些及其他几种肽类施加了限制，将其划入一个实际上禁止制药商生产的类别。自那以来，肽类用户已转向灰色市场，通常从不可靠的海外供应商处采购产品。肯尼迪部长公开表示支持这些分子，称他自己也使用过一些，并希望FDA——受卫生与公众服务部监管——允许制药商重新提供这些药物。选择在七月审查证据的小组成员与肽产业有连接，包括一些在提供注射肽的公司工作的人员。他们预计将在7月23日至24日的为期两天的会议上就七种肽提出建议，并在2月重新聚集以考虑其他肽类。该小组将审查支持这些肽在包括溃疡性结肠炎、伤口愈合、肥胖症和偏头痛等特定适应症使用的证据。目前尚不清楚他们将如何权衡FDA职业科学家的发现，后者表示没有足够的证据支持对任何七种肽的分类进行更改。他们的结论与其他人在研究这些疗法的证据时所发现的结果相似。“没有一天我不接到患者问我有关肽的问题，”南加州大学的骨科医生兼运动医学主任亚历山大·韦伯（Dr. Alexander Weber）表示，他对证据进行了审查，“我常用的回答是，我们还没有足够的数据支持它们的使用。”