最新消息 您现在可以收听福克斯新闻文章！一种罕见的基因突变可能使人们面临更高的肺癌风险——即使他们从未抽烟。根据《科学》杂志发布的一项新研究，EGFR T790M基因中的一种罕见突变会使肺癌风险比没有这种突变的人高出25倍。在从未抽烟的人中，携带这种突变的人与没有这种突变的从未吸烟者相比，肺癌的概率大约高出62倍。胰腺癌疫苗在首个人体试验中表现出希望，能预防高风险患者的疾病。 该研究由Dana-Farber癌症研究所和23andMe研究所的研究人员领导，分析了330多万人的数据。该基因变异在研究的其他17种癌症中没有显示出增加风险。 罕见的基因突变可能使人们在发展肺癌的风险上大幅增加——即使他们从未抽烟。 （iStock） "如今，肺癌筛查几乎完全由吸烟历史驱动，"研究共同作者、Dana-Farber癌症研究所的肺癌研究员Jaclyn LoPiccolo博士在新闻稿中表示。 癌症警告信号可能在DNA中出现，早于血液检测发现问题的多年。 "我们的发现提出了一个可能性，即未来的筛查也可能由遗传风险决定。如果进一步研究确认这一益处，可以通过基因检测鉴定具有EGFR T790M的患者，并提供个性化的CT筛查，以在肺癌最可治愈的阶段进行识别。" 在从未抽烟的人中，携带这种突变的人与没有这种突变的从未吸烟者相比，肺癌的概率约高出62倍。 （iStock） 研究人员发现，美国大多数携带者的共同祖先可以追溯到大约200-225年前进入南阿巴拉契亚地区的英国和爱尔兰移民。这种突变在全国范围内仍然罕见，影响大约每15,000-16,000人中就有1人。它在南阿巴拉契亚的某些地区更为常见，研究人员估计多达每2,000人中就有1人可能携带这种突变。 点击此处获取更多健康故事。 "我们发现，绝大多数携带者是通过相同的祖先血统遗传的，"LoPiccolo说。"我们可以追溯到美国的英国和爱尔兰移民，并且显示这种突变在大约200年前的创始事件和基因瓶颈后变得更为丰富。" "这是一个迷人的例子，展示了人类迁徙和家谱如何塑造后代的疾病风险。"虽然该研究确立了与肺癌风险的强关联，但并没有证明基因检测能改善死亡率或其他健康结果。 （iStock） 研究的一个“显著”发现是，单一的突变可以产生如此强的影响，Dana-Farber的定量遗传学家Alexander Gusev博士在新闻稿中表示。"据我所知，这是迄今发现的强癌症风险增加的突变之一，甚至可能是最强的。" 点击这里订阅我们的健康通讯。 "吸烟对肺癌有害。这种突变对肺癌有害。当你同时吸烟时，你的风险是这两种风险之和，"他补充道。"所以，你绝对不想抽烟。" 研究人员建议，肺癌家族史明显、存在多个肺结节或肿瘤的人，或者在美国东南部某些地区有家庭根源的人，应考虑与遗传顾问交谈，讨论是否进行基因检测或肺癌筛查是合理的。"这是一个迷人的例子，展示了人类迁徙和家谱如何塑造后代的疾病风险。" 研究有一些局限性。由于这种突变非常罕见，研究人员在数百万参与者中识别出的携带者相对较少，意味着风险增加的确切大小仍然不确定。 通过我们最新的生活方式测试自测。 此分析还很大程度上依赖于23andMe的研究参与者，他们可能不代表更广泛的人群。由于这种突变在美国某些地区更为常见，因此这些风险估计可能并不适用于每个人，研究人员指出。 点击此处下载福克斯新闻应用程序。 尽管该研究确立了与肺癌风险的强关联，但并未证明基因检测可以改善死亡率或其他健康结果。该研究部分由美国国家卫生研究院和美国癌症协会资助。梅利莎·鲁迪是福克斯新闻数字部的高级健康编辑和生活方式团队成员。故事提示可发送至melissa.rudy@fox.com。