本文由BULLS N' BEARS的Murray Ward撰写，2026年6月12日下午3:21。虽然许多癌症公司花费数十亿美元尝试研发更强效的化疗药物，但总部位于墨尔本的Amplia Therapeutics采取了不同的路径，开发一种“破盾”治疗，使其他数十亿美元的药物效果更好。在世界最大的美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，一类称为“kRAS抑制剂”的新药物成为焦点，Amplia的首席执行官克里斯·伯恩斯博士提出了其主导药物narmafotinib在癌症治疗新领域中的关键作用的有说服力的论点。Amplia Therapeutics的业务发展团队最近参加了2026年在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议。在一项名为daraxonrasib的开创性药物的三期数据公布后，现场气氛异常热烈，这种药物在胰腺癌患者中显示出显著改善的生存率。数据再次证明，针对在约90%胰腺癌中发现的突变kRAS蛋白可显著减缓疾病进展。然而，ASCO的讨论明确表明，这些新药物本身并不是完整的解决方案。尽管前景可期，但它们并不能治愈，往往伴随显著的副作用，并且很快可能会出现治疗抵抗。越来越多人认识到，kRAS抑制的全部潜力可能只有通过组合疗法才能实现。这正是Amplia认为自己特别具备优势的地方。胰腺肿瘤因为自身环绕着一层如同疤痕般致密的组织壁而以极难治疗著称，这一生物防御工事会阻止化疗药物渗透至癌症核心。Amplia的药物narmafotinib是一种Focal Adhesion Kinase（FAK）蛋白的抑制剂，旨在拆除这一防御屏障。前临床数据表明，narmafotinib可以提高kRAS抑制剂的有效性，甚至可能拆除围绕癌细胞的保护蛋白壳，从而关闭能够导致药物抵抗的关键逃逸途径。Amplia Therapeutics的首席执行官兼董事总经理克里斯·伯恩斯博士表示：“在过去两年中，我们一直在不断深入了解组合使用FAK和kRAS抑制剂的潜在价值……最近的发现还表明，narmafotinib可能阻止已知的药物抵抗通路。”重要的是，其他FAK抑制剂的前临床及临床数据仍然支持这一方法，并增强了我们对这一机会的信心。该公司的信心得到了其在胰腺癌的ACCENT临床试验中一些令人印象深刻的结果的支撑。对该研究的独立分析显示，结合narmafotinib与标准化疗的中位总生存期为11.1个月，比单独化疗通常见到的8.5至9.2个月多出整整两个月。更令人震惊的是试验的完全缓解率。研究记录了64名患者中5例确认的完全缓解，比例为7.8%。对于像胰腺癌这样一种历来以侵袭性著称的疾病，单以化疗的历史数据完整缓解率仅为0.2%，这一数据尤为显眼。随着超过60种kRAS靶向药物正在临床开发中，巨大的商业机会正在开放。narmafotinib可能为这些药物开发者提供一种改善患者结果和使其产品从中脱颖而出的方法。该公司表示，其业务发展单位在ASCO现场，与几家潜在合作伙伴会面。随着kRAS组合疗法的故事不断发展，Amplia也在推进其在胰腺癌中进行的关键性2b期试验。在全球主要制药公司纷纷进军kRAS领域之际，它们可能非常需要一个合作伙伴来提升其药物的效能。Amplia看起来已经在舞会的名单上。您的ASX上市公司是否在做一些有趣的事情？请联系: mattbirney@bullsnbears.com.au。