作者：格蕾丝·贝克 更新时间：2026年6月22日 / 东部时间上午11:30 / CBS新闻 在多年的医疗斗争和不确定性后，4岁的艾拉尼·特龙科索终于因为一个完全陌生人的特别礼物而享受她的童年。如今，艾拉尼充满活力，但她的父母阿曼达和米格尔却记得一个截然不同的小女孩。"她就像是她自己的外壳。她根本没有生活，"母亲阿曼达说道。艾拉尼出生时患有阿拉吉尔综合症，这是一种罕见而灾难性的遗传疾病，正在慢慢摧毁她的肝脏。"随着时间的推移，她的黄疸加重……她在增重方面遇到了困难。她被放置在喂食管上。最让她感到不适的是整个过程中的瘙痒，"阿曼达回忆道。该疾病导致胆汁在她的肝脏中积聚，造成了无法缓解的瘙痒。她太虚弱以至于无法玩耍，太痛苦以至于无法休息。圣地亚哥瑞迪儿童医院的医生给特龙科索一家带来了一个严峻的信息：艾拉尼需要肝脏移植。没有移植，她的时间不多了。"没有任何事情可以帮助她。这是非常情绪化的。这真的很难，"阿曼达说。 然后希望的曙光出现了——医生们为艾拉尼找到了一个活体捐赠者。"我们正在做所有必要的准备以进入捐赠者名单，而且我们只是去进行常规检查……我只记得当时一片沉默……开始哭泣，"阿曼达说。捐赠者安克·阮，52岁，慷慨无疑。2019年，阮的朋友佩妮·普莱德需要肾脏移植。阮毫不犹豫地提供帮助。"我简直不敢相信，绝对不敢相信，因为谁会这么做？但这个了不起的人，"普莱德说。"她是我的灵魂姐妹。" 很少有人被邀请作为活体捐赠者来帮助他人，更少有人愿意多次捐献。阮做了一件非凡的事情，第二次主动站出来帮助一个她从未见过的孩子。"它又再一次在我脑海里浮现，就像是，有另一个人需要帮助，你知道吗？是不是可能我可以再做一次？"阮说。她的帮助愿望深深扎根。十五年前，一次创伤性脑损伤让阮对痛苦有了深刻的理解。"我每天都有偏头痛，整天都头痛，持续了10年，"阮说。"我明白没有感觉良好的感觉……并绝望地希望有某人或某事能帮助你，你知道吗，这就是我决定站出来的原因。"当阮的肝脏捐赠部分抵达的时候，特龙科索一家情绪激动。阮原本打算保持匿名，直到收到了特龙科索一家发来的信。"我只想感谢她所做的一切，并希望有一天我们能见面，"阿曼达到。"阿曼达写了这封精彩、美丽、温暖人心的信，深深打动了我。我的确在读它时哭了，"阮说道。在瑞迪儿童医院和美国加州大学圣地亚哥分校的护理团队聚在一起，观看现在更健康的艾拉尼敲响铃铛，庆祝她的生命之礼。"捐献一个器官所需的勇气是极其罕见的，对我们大多数人来说，这件事都很难理解……但是再次站出来做这件事，简单来说，就是太深刻了，"移植外科医生加布里埃尔·施尼克尔博士说。"我最深切的愿望是，希望外面能有更多的人能有某人站出来帮助他们，"阮说。