生活在一个罕见且危及生命病症中的不列颠哥伦比亚省小男孩的家庭正在恳求省政府资助境外治疗。娜塔莎·赫本的九岁儿子内森被诊断出患有脑动静脉畸形（AVM），这是一种罕见而危及生命的疾病，脑部异常血管可能会毫无预警地破裂。她告诉《全球新闻》：“这就像一根漏水的管子。它只会不断漏，直到最终破裂。” “我只是恳请政府，请允许我的孩子在可预防的悲剧发生之前完成他的治疗。” 在耗尽加拿大的所有治疗选择后，赫本找到了德国的一位顶级专家。今年三月，省政府拒绝了他们的境外资金请求，但赫本和内森还是能够前往德国，这多亏了一个在线募款活动，覆盖了70000加元手术的费用。 故事继续在广告下方。内森继续接受社区的支持，在线募款活动也增长到足以支付第二次治疗，定于八月份进行。但后续治疗的资金——可能需要两到四次——仍悬而未决。赫本说：“我晚上无法入睡，因为我知道治疗可能因资金延迟。” “在有效的治疗存在时，让一个孩子受苦是无可理喻的，他可以被治愈。” 在三月手术后，内森的左侧暂时瘫痪。据他母亲说，他能够迅速康复，状况显著改善。她说：“治疗已经有效。他的头痛减少了。他摔倒的次数也少了。” 故事继续在广告下方。内森在德国埃森的阿尔弗雷德·克鲁普医院由介入神经学家吕宁·查波特博士治疗。查波特博士表示，他已经通过静脉进行了近1000例手术，并有约200名AVM患者。他说，与放任AVM不治相比，治疗的风险更小。“这是生死攸关的问题，”查波特说。“如果我们等太久，我们会看到AVM吸引所有周围的血管，而他正处在一个AVM生长的年龄。” 2:15 不列颠哥伦比亚省政府拒绝为病重儿童提供旅行资金。内森的神经外科团队在不列颠哥伦比亚省儿童医院支持在德国的治疗。 故事继续在广告下方。他的当地市长、不列颠哥伦比亚省护士协会、加拿大卫生联盟、加拿大罕见疾病组织和不列颠哥伦比亚省健康评论员安娜·金迪都写了支持信，敦促资助。“对我来说，内森例证了一个拥有罕见病的人，已经在加拿大接触过所有可用的治疗，但都失败了，”金迪告诉《全球新闻》。 “境外有治疗实际上是成功的，如果我们有一个强大的全民医疗保健系统，我们也需要照顾罕见疾病患者。” 卫生部确认，他们正在对该案进行第二阶段评审，并将在做出决定后通知家庭。“在审查境外资金请求时，卫生部依靠患者治疗专科医生提供的临床专业知识、建议和支持文件以及既定资助标准，”它在电子邮件声明中表示。 故事继续在广告下方。此前，他们拒绝了请求，理由是不对“未经过验证、实验性或处于早期开发阶段”的医疗护理提供资助。但金迪表示，将查波特医生的治疗归类为实验性是不正确的。“这是一种经过验证的治疗。但因为这很困难，全球只有少数人能够做到这点，”她说。 在没有资金决定时间表的情况下，赫本对内森大脑中的“定时炸弹”日益担忧。“我担心一个可预防的悲剧会发生，而一旦发生就没法逆转，”她说。© 2026全球新闻，科鲁斯娱乐公司旗下部门。