在英国最近批准两种非侵入性子宫内膜异位症诊断测试后，负责其中一种测试的公司表示，他们正在“积极与潜在的当地合作伙伴接洽，旨在使这一非侵入性诊断解决方案可供加拿大患者使用。”制造子宫内膜异位症唾液检测Endotest的生物技术公司Ziwig的一位发言人告诉环球新闻，尽管“我们的唾液诊断测试尚未在加拿大商业化”，但该公司“希望这些讨论在未来几个月内取得进展。”英国于7月7日批准了Endotest和EndoSure测试，该国的卫生官员表示，这些测试有助于快速减少女性被告知是否患有该病的时间。EndoSure在被问及是否尝试将其测试带到加拿大时未作回应。该疾病影响到加拿大至少10%的女性，估计有近200万加拿大女性患有子宫内膜异位症。根据子宫内膜异位症加拿大，子宫内膜异位症的症状包括慢性盆腔疼痛、痛经、性交疼痛、 不孕或受孕困难，以及可能在月经期间加剧的肠胃症状，如腹胀、便秘或腹泻。并非每个人都会经历相同的症状，症状的严重程度也不总是与病情的程度相关。 加拿大卫生部告诉环球新闻，尚未在加拿大批准或监管这些测试，各省和地区对此“负责提供、管理和监督医疗服务，包括检测服务。”如果Health Canada批准了EndoSure和Endotest，萨斯喀彻温省和西北地区的卫生官员向环球新闻表示，他们有兴趣将这些测试带到他们的医疗保健系统中。萨斯喀彻温省卫生部告诉环球新闻，该省“将考虑覆盖Health Canada批准的测试。”西北地区政府也对环球新闻表示，他们“对有潜力改善子宫内膜异位症患者的诊断和护理的创新感兴趣。”不列颠哥伦比亚省的卫生部表示，他们“了解这些新检测技术”，并且“支持引入新技术，前提是它们是安全、具有成本效益，并能证明带来有意义的临床益处。”安大略省卫生部长的发言人莉莉·巴恩斯告诉环球新闻，该省“持续监测可能改善患者护理和健康结果的新兴证据、创新和最佳实践”，但没有对EndoSure或Endotest发表评论。魁北克省卫生部表示，这些测试尚未获得Health Canada批准用于子宫内膜异位症诊断，并且在魁北克未提供。育空省卫生部的发言人表示，“育空医院没有计划将EndoSure或Endotest纳入我们的实验室项目。”阿尔伯塔省卫生部的发言人还表示，“EndoSure和Endotest尚未在加拿大获得批准，因此目前在阿尔伯塔省不可用。”她补充说，该省“定期审查新兴的诊断测试，以确保它们有证据支持，并满足患者和医疗系统的需求。”努纳武特省卫生部表示，他们了解这些测试，但未说明该地区是否会在Health Canada批准后提供这些测试。其他省和地区未能在出版截止日期前作出回应。根据NHS基金会信托，EndoSure测试“通过在腹部使用传感器垫测量肠道中的电信号来检测子宫内膜异位症。”女性在测试前必须禁食六到八小时，并在测试时被要求喝水直到感觉饱，以帮助设备准确记录肠道活动。根据该公司网站的信息，结果在测试完成后即可获得，预计测试时间约为30分钟。英属哥伦比亚大学子宫内膜异位症和盆腔疼痛的研究主席保罗·杨博士表示，EndoSure“基于检测肠道的蠕动”和“肠道的运动。”他说，“概念在于由于与子宫内膜异位症相关的腹部炎症，肠道的运动会发生变化。”该公司的官网还指出，“该测试在医生诊断子宫内膜异位症方面具有颠覆性，可以在患者出现盆腔或月经疼痛时的初始接触中使用，并为无论是何种内膜治疗类型的有效治疗后监测提供了空前的机会。”