发布时间：2026年7月14日下午4:03，阅读时长1分钟 4:36 健康事务：改善适合所有人的乳腺放疗 请观看：健康事务：改善适合所有人的乳腺放疗 - 2026年3月31日 美国FDA周二宣布已批准Celcuity的药物用于一种晚期乳腺癌，成为该公司首个获得市场准入的产品，并在下午交易中使其股价上涨了7%。美国食品和药物管理局的批准基于晚期数据，显示当Revtorpyk（药物名：gedatolisib）与辉瑞的Ibrance和fulvestrant联合使用时，与单独使用fulvestrant相比，降低了76%的疾病进展或死亡的风险。 每周健康新闻 每周日在您收件箱中接收最新的医学新闻和健康信息。 Revtorpyk旨在治疗那些肿瘤HER2蛋白水平低且PIK3CA基因无突变的晚期乳腺癌患者，并且在接受激素疗法和一种CDK抑制剂（即一种疗法）后病情恶化。接受联合治疗的患者中位数无进展时间为9.3个月，而单独接受fulvestrant的患者为2.0个月。© 2026路透社