立即观看。默克首席执行官罗伯·戴维斯周三告诉CNBC，他预计公司与莫德纳合作的突破性癌症疫苗将在未来的制造上变得更快。缩短目前六周的时间线可能有助于公司接触到更多患者。他在接受CNBC独家采访时表示：“我们将致力于改善，但现在确实的重点是，我们确保供应准备就绪，市场准备好推出这一重要创新，然后我们会谈谈如何加速。但我确实认为，随着时间的推移，您会看到这个时间线缩短。”个性化癌症疫苗的生产周期包括从测序患者的肿瘤到将其送到医院。默克和莫德纳的疫苗旨在针对每位患者肿瘤中的特定突变，而不是使用一种适合所有人的方法，这使得生产变得复杂。其理念是训练免疫系统识别并消灭这些独特的癌症标记，然后与默克的重磅免疫疗法Keytruda配合，该疗法旨在帮助身体更有效地攻击癌症。戴维斯承认生产疫苗是一个“复杂系统”，但表示默克和莫德纳已经将这一过程“精确到科学”。“我实际上非常有信心，我们不会在及时将疫苗送到患者手中时面临复杂性，”他补充道。“我们正在进行临床试验，我只看到未来的改进。”在8月份，默克和莫德纳两家公司公布了联合使用Keytruda治疗黑色素瘤患者的晚期试验初步积极数据后，他发表了上述评论。戴维斯还表示，公司在其他肿瘤（包括非小细胞肺癌、某些膀胱癌和肾细胞癌）的试验中也在审查该疫苗。他说：“你可能会谈到也许可以开始朝着治愈的方向移动。我们还没到那一步，但我们正朝着技术真正前所未有的方向发展。”戴维斯在默克早些时候于周三正式开放其位于宾夕法尼亚州西点的新120,000平方英尺研究设施后接受了CNBC的采访。宾夕法尼亚州州长乔什·希apiro和默克高管以及其他政府官员一起参加了开幕仪式，庆祝该设施的启动，该设施配备了高度自动化的机器人系统和先进的数字AI能力。默克表示，该设施旨在简化公司正在进行的药物项目的生物样本分析，并改善其研发。新设施的开放正值默克为即将失去Keytruda的独占权做准备，而Keytruda是全球销售排名前列的药物，被广泛视为现代癌症治疗的支柱。Keytruda的核心美国专利将于2028年12月到期，二级专利将延续保护至2029年及以后。默克已采取了多层战略，以便将Keytruda的过渡转变为其视为可管理的“山丘”，而不是急剧下降的收入悬崖。这包括加速内部研究，并在五年内投入650亿美元用于外部收购和许可协议，以建立下一代药物的管道。制药巨头还在开发Keytruda的新形式和组合方案，以便将患者转变为新的用药方案，即使在2030年前关键专利到期后仍然保护该药物的收入。美国食品药品监督管理局在2025年9月批准了Keytruda的皮下注射形式，被认为是一种更方便的版本，因为它在几分钟内以皮下方式给药。该药物的标准形式是静脉注射，需时约30分钟。但默克在某些欧洲市场面临关于这种新版本的法律斗争，质疑该药物的市场规模。本月早些时候，荷兰法院发布了一项禁令，禁止默克在比利时、丹麦、法国、爱尔兰、意大利、瑞典、瑞士和荷兰八个欧洲国家销售、储存或生产皮下Keytruda。这是因为生物科技公司Halozyme Therapeutics针对其自己的皮下注射平台提起了专利侵权诉讼。默克表示强烈不同意该裁决并计划上诉。在专利争议展开期间，患者仍可以在欧洲获得原始形式的Keytruda。然而，Halozyme还在美国对默克提起了专利侵权诉讼，声称Keytruda的皮下配方侵犯了该生物科技公司自2011年以来提交的15项专利。与此同时，默克专注于...