本文由BULLS N’ BEARS的穆雷·沃德提供 2026年7月8日下午2:28 - 蛋白质组学国际实验室获得了一项重要的美国专利，针对其创新的PromarkerEndo血液检测，这一举措为进入全球最大的医疗市场奠定了商业基础，并验证了其全球战略的一个关键部分。美国专利和商标局（USPTO）授予了该公司的新专利，涉及一种针对子宫内膜异位症的创新诊断测试。这种疼痛的疾病影响着九分之一的女性，通常需要七年的平均时间才能确诊，并且通常需要侵入性手术。蛋白质组学国际表示，其PromarkerEndo血液检测能够提供子宫内膜异位症的早期筛查，这种疾病影响着九分之一的女性。PromarkerEndo子宫内膜异位症检测，现在拥有美国专利，可能显著缩短因历史上延误而复杂的诊断过程。蛋白质组学将其潜在的美国市场评估为每年360,000次测试。该专利标题为“子宫内膜异位症生物标志物”，涵盖了使用特定蛋白质生物标志物分析血样进行诊断的方法。‘这显著增强了我们在未来的合作伙伴关系、许可讨论和监管报销进展中的地位。’蛋白质组学国际实验室的总经理兼首席执行官大卫·莫里斯表示：‘USPTO授予的这一专利是一个重大成就，也是对PromarkerEndo新颖性和商业潜力的重要验证。’这个最新的里程碑不仅仅是一次胜利；它是珀斯公司更广泛战略转型中的一个重要一步。在新的总经理兼首席执行官大卫·莫里斯的领导下，蛋白质组学已经结束了其漫长的研究阶段，正朝着每个上市生物技术公司最终需要的商业吸引力迈进。在一份新的战略演示中，该公司概述了一项有纪律的三年计划，旨在将其蛋白质组学科学平台转变为可扩展的诊断业务。对于较小的生命科学公司来说，从实验室到销售台账的过渡可能是最艰难的障碍，尽管蛋白质组学显然意识到这一挑战。该公司选择了一条资本轻的路线，依赖分销合作伙伴，而不是组建昂贵的内部销售团队。管理层表示，这一模式应该能够实现更早的市场采用、降低建立风险并提供更好的资本效率。虽然新的专利为PromarkerEndo带来了关注，但它只是该公司产品组合中的四个测试之一。领导先锋的是PromarkerD，这是一项能在症状出现前四年预测与糖尿病相关的慢性肾病的血液检测。蛋白质组学估计在美国的初始可服务市场为390,000次年度测试。另一个产品PromarkerEso旨在帮助排除慢性反流患者的喉癌，可能将侵入性内窥镜检查替换为简单的血液检测。产品组合中的另一个是OxiDx，这是一种氧化应激检测平台，可能在专业医学，以及精英运动和马术市场上找到应用。该公司表示已经将其路线图分阶段仔细布局。到2027财年上半年，蛋白质组学计划任命一位澳大利亚分销商并启动PromarkerEndo的当地控制市场发布。在下半年，它的目标是建立美国分销网络，并在两个国家提交报销申请。报销这一角度可能是最大的奖项。在澳大利亚，列入医疗保险福利清单应会显著扩大患者的接入渠道。在美国，成功通常是按支付方逐个来，尽管这是一条较慢但潜在更具盈利性的路径，一旦动力建立起来。随着董事会重组、一位拥有商业化经验的新CEO、四个待推出的产品，以及关键的美国专利现在已获得，蛋白质组学似乎即将进入一个阶段，市场可能不再仅问科学可以做什么，而是未来的收入线将如何。你的ASX上市公司正在做一些有趣的事情吗？请联系：mattbirney@bullsnbears.com.au