由BULLS N’ BEARS的Penny Taylor提供 2026年8月25日 — 上午9:05 澳大利亚生物技术公司Syngenis Labs已经获得36.3万美元的研究和开发税退款，为其基因医学的雄心增添了另一笔非稀释资本。这家公司的核心业务是复杂的RNA和DNA分子，包括用于潜在治疗和诊断应用的化学修饰寡核苷酸。寡核苷酸是实验室制造的短RNA或DNA序列，能够针对细胞层面的疾病，沉默有害的遗传信息。它们是快速增长的药物类别的背后，旨在针对癌症、神经疾病和罕见遗传病。Syngenis Labs的科学家在珀斯的设施内工作，公司正在构建一个综合的RNA和DNA平台，并建立一个从发现到受监管制造的澳大利亚端到端路径。此退款所得恰逢公司通过Euroz Hartleys完成了超额认购的400万美元上市前融资，并且正在为今年晚些时候的ASX上市做好准备。根据联邦政府的研发税激励计划，此退款覆盖了Syngenis在过去财年所进行的符合条件的科学和技术工作，主要是其寡核苷酸研发项目。公司表示，这笔资金将重新用于其RNA和DNA项目、实验室能力和制造扩展。其研究集中在提高合成产率、耦合化学、纯化、分析测试及制造可重复性上。随着修饰寡核苷酸的制造、纯化和表征变得愈加困难，这项技术的价值也变得愈加突出，Syngenis将其视为其专业化学的潜在护城河。 ‘我们正在建立一种能够将潜在的治疗或诊断候选者带入受监管制造的澳大利亚能力。’Syngenis Labs执行董事Thomas Hanly表示。Syngenis已经在其位于珀斯的Bentley科技园实验室按照良好实验室规范（GLP）标准生产研究级的寡核苷酸材料。该公司将该运营描述为创收，并表示其正在向临床级生产规模化，提供其下一步增长的商业基础。更大的目标是将该模型扩展到基因医学路径。公司希望构建一个涵盖AI辅助发现、合成、实验室验证及最终的受监管制造的澳大利亚路线。Syngenis并没有把赌注压在单一治疗候选上，而是将筹码分散到这些阶段中。Syngenis Labs执行董事Thomas Hanly表示：“这36.3万美元的退款为我们提供了额外的非稀释资本，我们可以将其直接投入到业务中，尤其是我们的RNA和DNA开发项目、实验室能力及持续扩展我们的制造平台。”此退款使得更多的股东资本用于科学和基础设施，而非开销，同时帮助资助下一个重大商业步骤。或许最近融资中最重要的投资将是Syngenis的良好制造规范（GMP）设施的建设，计划于2027年初投入使用，提供临床级生产，这是制造适用于人类临床试验材料所需的监管标准。完成后，该公司预计该设施将使其在澳大利亚仅有的少数能够制造适合临床试验的人类级寡核苷酸产品的实验室中占据一席之地。它还计划扩展到特种化学领域，包括磷酸酰胺量子寡聚核苷酸（PMOs），这些合成分子旨在绑定特定的遗传信息并改变蛋白质的生成方式。Syngenis表示，全球只有少数几家制造商能够生产PMOs。该公司表示，GMP认证还可能开启一个潜在的高价值药物开发阶段，使Syngenis能够在临床试验的路径上进一步参与。退款将帮助资助达到这一目标所需的设备、技术人员和设施基础设施。这一举措可能开启一个潜在的高价值药物开发阶段，使Syngenis能够在临床试验的路径上进一步参与。它还可能使生物技术和制药客户能够通过其综合平台从早期研究推进到临床阶段。在最前端是Syngenis的专有发现AI。该公司表示，它可以在进入实验室之前识别目标，设计候选RNA和DNA序列并对其进行筛选。管理层表示，该平台已经设计了其第一个治疗候选者，初步显示出该技术正在从理论走向实践药物开发。Syngenis还正在开发第二个人工智能引擎，旨在在患者入组前模拟临床试验。