本周，美国食品药品监督管理局（FDA）批准第二种以腐尸为食的蝇类用于蛆虫伤口治疗，声明来自新加坡公司Cuprina Holdings，该公司称其新的治疗性幼虫为MediFly Maggots。随着这一批准，Cuprina似乎成为唯一一家获得FDA批准销售两种蝇类幼虫的公司，并对主导全球蛆虫市场充满期待。这种新物种是澳大利亚绵羊吹蝇（Lucilia cuprina），与常见的绿色瓶蝇（Lucilia sericata）是近亲，后者是最常用于伤口治疗的蝇类，通常被称为生物外科或蛆虫清创治疗（MDT）。L. sericata是唯一另一种获得FDA批准的蝇类，FDA于2004年首次授权罗纳德·谢尔曼（Ronald Sherman），他现在是Cuprina的医学和科学主任。Cuprina首席执行官大卫·奎克（David Quek）在一份声明中表示：“我们现在持有用于MDT的两种物种的FDA批准，没有其他公司拥有这样的地位。这使我们的伤口护理平台在全球最严格的监管市场中得到巩固，并为我们在继续扩展产品组合时提供了防御性的优势。”该公司并未声称两种蛆虫治疗之间有任何显著的治疗差异。相反，它们被视为适合不同的市场。Cuprina表示，L. sericata在西方伤口护理中更为人熟知，而L. cuprina在澳大利亚、非洲、亚洲和美洲部分地区可能更具认知度。至于谢尔曼，这位长期支持蠕动疗法的倡导者对这一批准表示赞赏，称其为MDT整体的进步。“蛆虫清创治疗在现代伤口护理中赢得了一席之地，添加第二种FDA批准的物种增强了整个领域，”谢尔曼说。“Lucilia cuprina拥有有意义的国际轨迹，获得美国FDA批准为临床医生及其患者提供了更大的灵活性来实施这种治疗。”