2026年7月12日——上午10:00 当阿曼达·霍尔的年轻孙女阿莉亚被诊断出癌症时，她被告知寿命仅剩两个月多一点。虽然没有可用的临床试验，但临床医生建议进行活检。“我说，等等，我们必须进行家庭讨论，”霍尔说。“我给我的父母打了电话，因为他们是家里的长辈，他们首先说：我们反对这一切。他们只是为了自己的目的进行活检。”数十年的医疗创伤在第一民族社区中留下了不可磨灭的印记。从对被偷走一代孩子进行实验的报告到个人经历的种族歧视，霍尔和她的家人对西方医学依然心存戒备。阿莉亚在年仅七岁时因脑肿瘤去世。阿曼达·霍尔（中）、她的女儿阿琳塔·拉塞尔（左）和孙女米拉贝拉·斯莱特-拉塞尔（右）穿着纪念阿莉亚的衬衫致以敬意。詹姆斯·布里克伍德 来自外科成果研究中心（SOuRCe）和NHMRC临床试验中心的新的研究项目旨在改善土著和托雷斯海峡岛民澳大利亚人的癌症临床试验的获取机会。第一民族澳大利亚人被诊断出癌症的可能性比非原住民澳大利亚人高出1.4倍，死于这种疾病的可能性则是后者的两倍。尽管这些结果较差，但他们参加外科癌症临床试验的可能性却低2.5倍，这限制了他们获得创新治疗和护理模式的机会。参与临床试验的癌症患者通常可以更早地获得前沿治疗、更密切的监测与随访，并且在许多研究中生存率提高，并且并发症发生率降低，住院时间缩短。丹尼尔·斯特芬斯表示，该项目得到了新南威尔士州癌症研究所和悉尼大学土著研究拨款计划的支持。詹姆斯·布里克伍德 新的澳大利亚首创项目旨在通过以社区为主导的文化安全方法，改善土著和托雷斯海峡岛民在癌症临床试验中的参与。该项目由丹尼尔·斯特芬斯教授及其团队领导，历时两年，通过与红芬和汤斯维尔等地区和大城市的150多位社区成员的研讨会和合作而发展起来。“这真是令人耳目一新，”斯特芬斯说。“说实话，我不知道会怎样，但一旦我们进行了初步互动，我们就被社区热情欢迎。”创建的材料包括一本为潜在的第一民族参与者回答常见问题的指南，以及旨在帮助研究人员加强与土著和托雷斯海峡岛民的互动的资源。普丽西拉·约翰逊（左）和土著咨询委员会成员基尔希·尤洛·维雷。詹姆斯·布里克伍德 对于普丽西拉·约翰逊而言，在失去家人于癌症后参与研讨会，这些资源将作为当前和未来几代人的“工具”。“这将教育整个家庭。他们会跟上最新进展，他们会感到赋权，他们会感到坚强，他们会掌控自己的疼痛缓解、康复、爱与失去。”该项目将于本周开始在悉尼地方卫生区的医院推广，并计划未来在新南威尔士州和澳大利亚范围内扩展。以当天最重要和有趣的故事、分析和见解开始一天。注册我们的晨报简讯。更多：癌症 对订户 红芬医学 土著 来自我们的合作伙伴