蛋白质组学获得美国专利用于子宫内膜异位症测试
由BULLS N’ BEARS的Murray Ward提供 2026年7月8日 — 下午2:28 蛋白质组学国际实验室获得了其创新的PromarkerEndo血液测试的关键美国专利,这一举措为其在全球最大医疗市场建立商业据点并验证其全球战略的关键部分奠定了基础。美国专利和商标局(USPTO)授予该公司用于子宫内膜异位症的新诊断测试专利。这种痛苦的状况影响着九分之一的女性,通常需要平均七年才能诊断,且往往需要侵入性手术。蛋白质组学国际表示,其PromarkerEndo血液测试可以为子宫内膜异位症提供早期筛查,一种影响九分之一女性的状况。现在手握美国专利的PromarkerEndo子宫内膜异位症测试,可以显著缩短这种有着众多延误历史的状况的诊断路径。蛋白质组学估计其在美国的潜在市场为每年36万个测试。该专利,标题为《子宫内膜异位症生物标志物》,涵盖了使用血液样本中特定蛋白生物标志物诊断该状况的方法。‘这大大增强了我们在未来合作伙伴关系、许可讨论和监管报销推进中的地位。’蛋白质组学国际实验室董事总经理及首席执行官大卫·莫里斯表示:‘USPTO授予这项专利是一项重大成就,也是对PromarkerEndo的新颖性和商业潜力的重要认可。’这一最新里程碑不仅仅是一次胜利;它是位于珀斯的这家公司在更广泛的战略转变中的又一块基石。在新任董事总经理和首席执行官大卫·莫里斯的领导下,蛋白质组学结束了其漫长的研究阶段,正朝着每个上市生物科技最终所需的商业牵引力迈进。在一份新的战略介绍中,该公司概述了一项循序渐进的三年计划,旨在将其蛋白质组学科学平台转变为可扩展的诊断业务。对于较小的生命科学企业而言,从实验室到销售账簿的过渡可能是最艰难的障碍,尽管蛋白质组学显然意识到了这一挑战。该公司选择了一条资本轻型的路线,依赖分销合作伙伴而非建立昂贵的内部销售团队。管理层表示,这一模式应能实现更早的市场接受、降低建立风险并提高资本效率。虽然新专利为PromarkerEndo带来了关注,但它只是公司产品组合中的四项测试之一。引领潮流的是PromarkerD,这是一项血液测试,其可以在症状出现前预测与糖尿病相关的慢性肾病。蛋白质组学估计,在美国的初步可服务市场为每年39万个测试。另一款产品PromarkerEso旨在帮助排除慢性反流患者的喉癌,可能用简单的血液测试替代侵入性的内窥镜检查。其余的产品包括OxiDx,这是一种氧化应激测试平台,可以在特色医学以及精英运动和马匹市场找到应用。该公司表示,已分阶段小心规划其路线图。到2027财年上半年,蛋白质组学计划任命一位澳大利亚分销商,并推出当地受控市场的PromarkerEndo。到下半年,计划在美国建立分销网络,并开始在两国提交报销申请。这个报销角度可能是真正的奖赏。在澳大利亚,列入医疗保险福利清单应该会大幅增加患者的访问渠道。在美国,成功往往是由支付方决定的,这是一个较慢但一旦势头建立就有可能更有利可图的路径。随着董事会的更新、新任首席执行官的商业化经验、四款产品的蓄势待发以及关键的美国专利现已获得,蛋白质组学似乎正在进入一个阶段,市场可能开始询问的不仅仅是科学能做什么,而是未来的收入线会是什么样子。你的ASX上市公司是否在做一些有趣的事情?联系方式:mattbirney@bullsnbears.com.au 来自我们的合作伙伴
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