在Pinterest上分享 由人工智能设计的新疫苗是首款在人体上进行测试的疫苗，可能能够防护与SARS和COVID-19相关的广泛冠状病毒。miodrag ignjatovic/GettyImages 研究人员测试了旨在防护一系列冠状病毒的疫苗。这种新疫苗是首款由人工智能设计并在人体上进行测试的疫苗。pEVAC-PS疫苗可能能够对未来的突变提供保护。使用人工智能还使得新疫苗的开发速度大大加快。然而，仍需更多研究来确定它在更具多样性的人群中是否有效。根据2026年6月《感染杂志》中的一篇文章，研究人员已安全测试了旨在防护广泛冠状病毒的疫苗，这些冠状病毒与SARS和COVID-19相关。剑桥大学的一项新闻发布称，这是首款其活性成分完全通过计算机模拟设计的疫苗在人体上的试验。这种疫苗由南安普顿大学、剑桥大学和DIOSynVax有限公司的科学家团队开发，称为pEVAC-PS。该技术使用人工智能（AI）设计的“超级抗原”，即使在突变发生时也能对广泛的病毒提供保护。目前的疫苗开发方法缺乏这一能力，因此需要频繁重新配方，以跟上不断变化的病毒。尽管该疫苗被发现是安全的，没有显著的副作用，但作者表示，需要更大规模的试验来确定其在更具多样性的人群中是否能提供强有力的保护。在这项研究中，它于2021年12月至2023年9月期间给予了英国内的健康志愿者。目标是创造一种不仅能够对抗当前COVID-19变种，还能对抗可能从动物传播到人类的未来冠状病毒威胁的疫苗。作者表示，该疫苗使用无针DNA递送系统，使其更易于施用和存储，特别是在医疗资源有限的地方。这项I期临床试验涉及39名年龄在18至50岁之间的健康成年人，这些人已经接种了2或3剂COVID-19疫苗，但近期未感染病毒。参与者被分为四组，每组接受不同剂量的pEVAC-PS疫苗：0.2毫克（mg）、0.4 mg、0.8 mg和1.2 mg。该疫苗共施用两次：第一次在第0天，第二次在第28天。与传统使用针头的疫苗不同，pEVAC-PS通过一种名为PharmaJet Tropis的设备进行皮内给药（在皮肤下），该设备无需针头即可施用疫苗。这种无针方法减少了对专业医疗设备的需求，降低了与针头相关的伤害或感染风险。随后对志愿者进行仔细监测，以记录副作用和免疫反应。志愿者记录了注射部位的红肿或疼痛等局部反应，以及发热或疲劳等全身症状，在每次接种后七天内收集数据。在接种前后的多个时间点采集血液样本，以测量免疫反应，包括针对SARS-CoV-1、SARS-CoV-2及疫苗本身的刺突蛋白受体结合域（RBD）的抗体。所有参与者对于pEVAC-PS疫苗的耐受性良好，没有报告严重的不良事件。大多数副作用轻微或中度，包括注射部位的酸痛或轻度疲劳。此外，在较高剂量下未观察到副作用增加，在第二次接种后副作用也减少。少数参与者在试验期间经历了轻微的COVID-19感染，与疫苗无关，且不需要医疗关注。关于免疫反应的结果较为温和。该疫苗未能显著提高在先前COVID-19疫苗接种或感染后已存在的抗体水平。研究人员表示，这部分是由于参与者COVID-19暴露的历史和不同的疫苗接种时间表各不相同，导致难以测量疫苗的直接效果。不过，剂量最高的一组（1.2 mg）在第一次接种后约六周显示出针对疫苗设计的刺突蛋白区域的抗体有小幅但统计显著的增加。在中等及最高剂量组中测量了中和抗体，这些抗体可以阻断病毒感染细胞。观察到针对某些SARS-CoV-2变异株（包括Delta和Omicron BA.1）中和活性的增加，但对于原始的武汉株或SARS-CoV-1并未观察到。这表明尽管该疫苗可能有助于提高对某些变异株的防护，但在这些剂量下，它中和广泛病毒的整体能力仍然有限。