一种采用mRNA技术的新型流感疫苗即将上市。Marco Bello/Bloomberg/Getty Images隐藏标题切换标题Marco Bello/Bloomberg/Getty Images有关健康生活科学的最新报道，请订阅NPR的健康通讯。食品药品管理局在周三晚间表示，Moderna针对50岁及以上人群的季节性流感mRNA疫苗获得批准。这是第一款获得批准的流感疫苗，使用与COVID-19疫苗相同的技术。这款疫苗名为mFLUSIVA，Moderna表示将在“几周内”提供——及时迎接2026-2027年美国的呼吸病毒季节。“FDA对mFLUSIVA的批准……证明了我们mRNA平台的持续强大和多样性，”Moderna首席执行官Stéphane Bancel在一份声明中说。“流感仍然是一项重大的公共卫生挑战，而mFLUSIVA为美国的老年人提供了一个重要的新选择。这项批准还反映了我们的mRNA平台通过持续的科学创新来帮助应对重要公共卫生挑战的潜在能力。”公司对超过40,000人的研究发现，mFLUSIVA是安全的，似乎提供的保护强于传统流感疫苗。FDA的决定受到密切关注，因为特朗普政府对mRNA技术持敌对态度。特朗普总统在首个任期期间利用mRNA技术生产COVID疫苗，这一成就被广泛赞誉为拯救数百万生命的医疗胜利。但是，对疫情应对措施的反击，包括疫苗强制接种，导致疫苗和mRNA技术被某些人抨击，并成为广泛错误信息的焦点。卫生与公共服务部部长罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.），长期以来的疫苗批评者，曾多次谴责这些疫苗。特朗普政府还削减了对mRNA疫苗研究的资助，并限制了COVID疫苗的获得。FDA最初甚至拒绝考虑审查Moderna的mRNA流感疫苗。但由于来自制药行业和公共卫生专家的反对，该机构后来让步。该机构于6月召开了独立外部顾问会议，以考虑该疫苗。该小组毫不犹豫地投票推荐该机构批准新疫苗。许多公共卫生官员表示，mRNA流感疫苗还有其他优势。例如，mRNA疫苗可以比标准疫苗更新和生产得更快。这可能使得当新流感株意外出现时，疫苗更加有用，这在上个流感季节发生过。如果出现一种全新的流感病毒，触发流感大流行，这尤其至关重要。“我认为这是推动流感疫苗技术向前发展的关键一步，”明尼苏达大学传染病专家迈克尔·奥斯特霍尔姆（Michael Osterholm）表示。其他人也表示赞同。“FDA向这个平台释放出开放信号，这一直是一个争议和问题，”美国感染病学会首席执行官珍·马拉扎佐（Dr. Jeanne Marrazzo）表示。“这是一种真正有前景的产品，不仅可以改善针对糟糕流感季节的反应，还可以改善应对任何生物威胁的反应。”但批评者对这一决定感到失望。“我真的认为这项技术太新了，”儿童健康防御的首席医学官布莱恩·霍克（Dr. Brian Hooker）说，该组织曾由肯尼迪领导。“对其对所有人影响的研究水平不够。我只觉得火车已经开了，但我们还没有准备好。