作者：Sania Ali 全球新闻 发表日期：2026年6月25日下午6:30 阅读时间：1分钟 2:27 渐冻人症宣传月 观看：渐冻人症（ALS），一种神经系统疾病，影响行走和说话等肌肉运动。随着六月带来温暖的天气、骄傲月和夏季的开始，它也标志着渐冻人症宣传月。肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种进行性运动神经元疾病，每天影响数千名加拿大人。与普遍看法相反，渐冻人症不仅仅是一种遗传性疾病，任何人都有可能受到影响。尽管症状因人而异，但事实是，生活与这种疾病并不容易。每周健康新闻 每周日向您发送最新医学新闻和健康信息。虽然这种疾病无法治愈，但在加拿大有不同类型的治疗可用，但大多数关注于缓解症状，而不是影响疾病的发展。支持至关重要，但首先要提高意识，很多组织，如萨斯喀彻温省渐冻人症协会，优先考虑筹款活动，如2026年里贾纳治愈步行，为该疾病筹集资金。Paula Trefiak是一个每天与渐冻人症生活的人。虽然她在34岁时被诊断出这种疾病，但她的症状在二十多岁时就开始了。此外，“这令人筋疲力尽，情感过山车；护理的需求迅速增加，”Trefiak说。她希望能清除关于渐冻人症的误解，比如可能受到影响的人，让更多的人了解这种疾病。Sania Ali在上面的视频中提供更多细节。© 2026 全球新闻，Corus Entertainment Inc. 的一个部门。