领先的美国医学团体敦促民众在这个秋季接种更新的流感和新冠疫苗，周三联合发布疫苗接种指南，并强调其背后的科学依据，表示希望能缓解特朗普政府变动不居的建议所引起的混乱。流感疫苗接种已经开始，而最新的新冠病毒疫苗也在抵达后，加州食品药品监督管理局（FDA）上周批准了今年的更新版本。冬季还带来另一种疫苗可预防的风险，被称为RSV。对于谁应该接种疫苗以及何时接种，通常是由疾病控制和预防中心（CDC）提出建议，并得到其独立顾问的支持。但尽管没有新的科学证据，特朗普的卫生官员去年开始撤回一些长期存在的秋季病毒防护和常规儿童疫苗接种的建议。而且那个影响州和保险疫苗政策的咨询小组，目前正陷入法律斗争中。CDC没有对任何新的秋季指导提出的问题做出回应。医生团体正填补这一空白：美国儿科学会、美国家庭医学会、美国妇产科医师学会以及美国传染病学会分别发布了针对其患者群体的疫苗接种指南。美国医学协会的Sandra Fryhofer博士表示：“关于疫苗建议的混乱和混乱已经很严重。”AMA将所有团体的建议及疫苗安全性和有效性的证据放在了一个网站SpreadTheFacts.org上，以 “确保公众在联邦过程变动不居的情况下，拥有清晰、一致、基于科学的指导”，她说。医学协会达成共识，几乎所有六个月以上的人都需要接种流感疫苗。但是流感对65岁及以上的老人、孕妇、幼儿以及任何年龄有慢性健康问题（如哮喘、糖尿病、心脏病和免疫系统较弱）的人尤其危险。过去两个流感季节尤其严峻，儿童死亡人数异常高，绝大多数死于未接种疫苗的儿童。疫苗并不能阻止所有流感感染，但它们确实有助于预防最严重的后果，根据明尼苏达大学的公共卫生组织疫苗完整性项目的数据，能够减少老年人的住院率31%。其分析结果于周三在医学期刊Jama上发布。三种“增强型”流感疫苗旨在更好地保护老年人。美国家庭医学会建议他们选择一种，但如果该种不可用，则“不要推迟接种”。今年，对于50岁及以上的人有一种新的选择，第一种采用与结束新冠疫情关键的相同mRNA技术制成的流感疫苗。一项研究发现，Moderna的mFlusiva在对50至64岁的人群中，对症状性疾病的保护效果比标准疫苗高出27%。FDA刚刚批准了这一新选项，公司预计在某些药店很快会有一些剂量可用。不喜欢接种的可以选择一种鼻用喷雾——FluMist，适合2至49岁并符合其他健康标准的人。以前联邦卫生机构建议几乎所有人接种新冠疫苗，但和去年的情况一样，FDA目前只正式批准高风险人群接种，即65岁以上的老人或那些至少有一个健康问题的年轻人。尽管如此，家庭医生还是建议所有成年人接种新冠疫苗，尤其是老年人和那些有其他风险因素的人。65岁及以上的成年人应在秋季接种一剂，然后在六个月后再接种第二剂，因为随着时间的推移免疫力会减弱。美国儿科学会建议所有6个月至23个月的儿童接种新冠疫苗，此外还建议高风险条件的较大儿童接种。它也支持任何希望接种的儿童的疫苗接种。随着数百万剂疫苗的接种，没有证据表明孕期接种新冠疫苗会增加流产或其他问题的风险，所以“请接种疫苗”，美国妇产科医师学会的Christina Davidson博士说道。根据年龄，民众可以选择Moderna、Pfizer，或来自Novavax和Sanofi的唯一非mRNA版本的疫苗。与流感疫苗一样，这些疫苗在预防重症方面效果更佳，而不是轻症。疫苗完整性项目表示，去年秋季的新冠疫苗接种在老年人中减少了53%的住院风险，并显著降低了非常幼小儿童的急诊就诊率。流感和新冠疫苗的常见副作用轻微且暂时，例如胳膊酸痛、疲劳、头痛、肌肉酸痛和轻度发烧。与标准流感疫苗相比，新的mFlusiva出现这些症状的频率略高。虽然儿科医生和一些诊所提供流感和新冠疫苗，但它们在药店中最为常见。