文章发布日期：2026年10月13日 Cristian P. Woroch ORCID: orcid.org/0000-0002-4601-6222 1 , 2 , Liana Klivansky 2 , Declan P. McCarthy ORCID: orcid.org/0000-0002-6381-3119 2 , Heidi Miao 1 , Zachary Fink ORCID: orcid.org/0000-0002-8289-3185 2 , 3 , Xiaobing Zuo ORCID: orcid.org/0000-0002-0134-4804 4 , Christopher Guthrie 1 , Cheng Wang ORCID: orcid.org/0000-0001-7192-5471 3 , Brett A. Helms ORCID: orcid.org/0000-0003-3925-4174 2 & … John F. Hartwig ORCID: orcid.org/0000-0002-4157-468X 1 Nature (2026) 引用本文：我们提前分享这篇文章，以便更快地获取经过同行评审的已接受研究。该文章可以引用，并具有永久的DOI。此版本可能会进行进一步编辑，最终记录版本将自动替换。所有法律声明均适用。摘要：聚乙烯（PE）占所有塑料生产的四分之一以上，得益于其卓越的材料性能和可扩展的生产能力。然而，原始PE缺乏许多额外商业应用所需的关键属性，例如粘附性。聚乙烯后期选择性官能化可以赋予原料聚合物缺失的属性，但在均匀介质中的全局官能化会扰动体积属性。我们在此展示了固体PE在固–液界面处的催化官能化。所得到的材料具有增强的表面属性，同时保持如熔点或拉伸强度等体积属性。该方法在80°C以下仅使用0.001 mol%的铁催化剂和廉价氧化剂选择性地将亚甲基单元转化为酮。在固-液界面官能化的PE粘附于极性表面的粘附性比原始PE强90倍，比在可比水平下在均匀介质中官能化的PE强4倍。我们证明，表面酮可以进一步修饰以增强粘附强度，并且增强的表面属性持续的时间超过其他非选择性官能化的结果。因此，在固–液界面的选择性C–H键官能化产生了通过体积官能化方法或传统表面氧化无法获得的材料。这是订阅内容的预览，通过您的机构访问 访问选项 通过您的机构访问 访问Nature和其他54本Nature Portfolio期刊 购买Nature+，我们性价比最高的在线访问订阅，$32.99 / 30天，随时取消 订阅此期刊 收到52本印刷期刊和在线访问，每年$199.00，仅$3.83每期 租赁或购买此文章 文章类型的价格从$1.95到$39.95不等，可能会受到本地税收的影响，这些税收会在结账时计算额外访问选项：登录 了解机构订阅 阅读我们的常见问题 联系客户支持 作者信息 作者及隶属关系 加州大学伯克利分校化学系，美国加利福尼亚州伯克利 Cristian P. Woroch, Heidi Miao, Christopher Guthrie & John F. Hartwig 劳伦斯伯克利国家实验室分子工坊和材料科学部，美国加利福尼亚州伯克利 Cristian P. Woroch, Liana Klivansky, Declan P. McCarthy, Zachary Fink & Brett A. Helms 劳伦斯伯克利国家实验室先进光源，美国加利福尼亚州伯克利 Zachary Fink & Cheng Wang 美国阿贡国家实验室先进光子源X射线科学部，伊利诺伊州阿贡 Xiaobing Zuo 作者 Cristian P. Woroch, Liana Klivansky, Declan P. McCarthy, Heidi Miao, Zachary Fink, Xiaobing Zuo, Christopher Guthrie, Cheng Wang, Brett A. Helms, John F. Hartwig 通讯作者 联系John F. Hartwig 相关信息 引用本文 Woroch, C.P., Klivansky, L., McCarthy, D.P.等。选择性催化氧化聚乙烯表面。Nature (2026)。https://doi.org/10.1038/s41586-026-11255-3 下载引用 收到：2026年5月4日 接受：2026年10月6日 发布：2026年10月13日 DOI：https://doi.org/10.1038/s41586-026-11255-3