跳过内容 新闻档案 经济 能源 石油与天然气 可再生能源 电动车 矿业 商品 农业 房地产 抵押贷款 抵押贷款利率 金融 银行 保险 金融科技 加密货币 工作 财富 智能资金 财富管理 投资者 个人财务 家庭财务 退休 税收 高净值 FP评论 执行女性 Puzzmo 新闻通讯 金融时报 商业要素 更多 创新 信息技术 FP500 播客 小企业 生活故事 讲述的故事 购物 财务邮报商店 讣告 发布通知 广告 与我们广告 广告解决方案 Postmedia广告经理 赞助请求 分类信息 发布分类广告 工作 个人资料设置 我的订阅 保存的文章 我的优惠 新闻通讯 客户服务 常见问题 新闻 经济 能源 矿业 房地产 金融 工作 财富 投资者 FP评论 执行女性 Puzzmo 新闻通讯 金融时报 商业要素 家庭商业线 新闻稿 Enigma Biomedical USA宣布TAUKLARIFY™（florquinitau F 18注射液）获得FDA批准，用于评估阿尔茨海默症患者的使用 文章作者：您可以通过在此免费注册保存此文章。如果您已有账户，请登录。现在订阅以获取您所在城市及全国范围内的最新新闻。来自Barbara Shecter、Joe O'Connor、Gabriel Friedman等人的独家文章。来自全球领先的商业出版物金融时报的每日内容。通过一个账户无限制地在线访问来自财务邮报、国家邮报和全国15个新闻网站的文章。国家邮报电子报，是打印版的电子副本，可在任何设备上查看、分享和评论。每日难题，包括《纽约时报》填字游戏。现在订阅以获取您所在城市及全国范围内的最新新闻。来自Barbara Shecter、Joe O'Connor、Gabriel Friedman等人的独家文章。来自全球领先的商业出版物金融时报的每日内容。通过一个账户无限制地在线访问来自财务邮报、国家邮报和全国15个新闻网站的文章。国家邮报电子报，是打印版的电子副本，可在任何设备上查看、分享和评论。每日难题，包括《纽约时报》填字游戏。创建一个账户或登录以继续您的阅读体验。使用一个账户访问来自全加拿大的文章。分享您的想法并参与评论中的讨论。每月享受额外的文章。获得您喜欢的作者的电子邮件更新。创建账户或登录以继续您的阅读体验。使用一个账户访问来自全加拿大的文章 分享您的想法并参与评论中的讨论 每月享受额外的文章 获得您喜欢的作者的电子邮件更新 登录或创建账户或一种新型诊断剂，用于识别具有tau神经纤维缠结（NFTs）的患者，包括仅限于内侧颞叶的NFTs。KNOXVILLE，田纳西州——Enigma Biomedical USA（EB USA）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准TAUKLARIFY™（florquinitau F 18注射液，也称为MK-6240），这是一种放射性诊断剂，适用于进行阿尔茨海默症患者的正电子发射断层扫描（PET），以识别具有tau神经纤维缠结（NFT）病理的年龄较大的认知功能障碍患者。2023年，EB USA将其子公司Cerveau Technologies出售给Lantheus，以完成TAUKLARIFY的开发和商业化。这些公司继续合作推动产品开发，最终实现了这一FDA批准。获取最新头条、突发新闻和专栏。通过注册，您同意接收Postmedia Network Inc.的上述新闻通讯。欢迎电子邮件正在发送中。如果您没有看到它，请检查您的垃圾邮件文件夹。下一期头条新闻将很快出现在您的收件箱中。我们在您注册时遇到问题。请再试一次。EB USA总裁兼首席执行官Rick Hiatt表示：“FDA授予TAUKLARIFY快速通道认证，这是为了促进严重疾病治疗药物的开发并加快审查过程的状态。通过TAUKLARIFY的批准，EB USA展示了其持续致力于成为神经病理学影像生物标记物的首要开发者，以加速有效治疗神经退行性疾病的开发、批准和采用。”EB USA首席医学官Samantha Budd Haeberlein博士表示：“TAUKLARIFY影像将能够改善对阿尔茨海默症患者在认知功能障碍谱中的状态的理解，包括那些处于疾病早期阶段的患者。两个大型独立临床研究证明了TAUKLARIFY在评估被评估阿尔茨海默症患者的NFT状态方面的有效性和安全性。