英国开始试验八周内研发的埃博拉疫苗 图片来源，BBC/特雷弗·劳埃德 图片说明，研究员亚历克斯·桑普森持有实验性埃博拉疫苗 来自健康和科学记者的一篇报道 一种针对埃博拉的新疫苗现在将在人群中进行测试，此前英国监管机构已许可进行临床试验。牛津大学的科学家在5月17日宣布公共卫生紧急情况后，开始研发该疫苗，至今已八周。这是四种正在研发的疫苗中，首次进入临床试验。志愿者正在招募中，预计首批剂量将在“几周内”给予英国的健康成年人。埃博拉疫情以刚果民主共和国为中心，截至目前已导致625人死亡，实验室确认病例达到1792例。该疫情由埃博拉的Bundibugyo种引起，这个种类此前已经引发过两次暴发。六种不同的埃博拉病毒被称为“姐妹而非双胞胎”，因为尽管它们相似，但需要不同的治疗和疫苗。这意味着此次没有任何已批准的药物或疫苗。疫情仍未得到控制，并发生在冲突区域，人口流动性很大，这增加了需要疫苗来帮助遏制疾病传播的紧迫性。 图片来源，BBC/特雷弗·劳埃德 图片说明，卡特里娜·波洛克博士正在领导临床试验 卡特里娜·波洛克博士，牛津大学试验的首席调查员，对BBC表示：“我们始终在进行新疫苗的第一阶段（早期）试验，以便随时准备应对这种类型的疫情。”该试验将针对50名年龄在18至55岁之间的健康成年人。研究人员还与乌干达的合作伙伴一起为在非洲的试验做准备。志愿者将接受一年的监测，但科学家应该能够迅速判断疫苗是否产生了正确的免疫反应或任何意外的副作用。牛津团队能够在几周内开发出他们的疫苗，因为他们正在使用一种在新冠疫情中声名鹊起的相同技术，并且这种技术也用于牛津/阿斯利康的新冠疫苗。它使用了一种感染黑猩猩的常见感冒病毒，该病毒经过基因改造以确保安全。这种病毒充当了一个外壳，研究人员只需在送入体内之前更改内部信息即可。在新冠疫情中，被传递的信息是新冠病毒的遗传编码片段。这次则是来自Bundibugyo种的埃博拉病毒的遗传编码片段。疫苗不会引起感染，但这一遗传编码片段会在体内产生一种埃博拉的病毒蛋白。这足以触发免疫系统识别威胁并产生免疫反应。这意味着如果身体真的遇到埃博拉病毒，将可以提前应对。 图片来源，BBC/特雷弗·劳埃德 图片说明，保存在牛津大学实验室中的实验性埃博拉疫苗样本 该疫苗已开发、在小鼠和猕猴身上测试，并由印度血清研究所按照临床标准生产。该研究所已生产和储备约620,000剂疫苗。基于这些数据，英国药品和保健产品监管局已批准进行人类试验。疫苗研究员亚历克斯·桑普森对BBC表示：“一旦我们得知疫情爆发，我们就能够迅速扩大规模。”疫苗通常需要长达十年的时间进行研究、开发和验证其有效性。但桑普森说，现在并没有减少标准。“我们正在进行所有常规测试，只是能同时进行，这意味着多个团队在不同地点全天候工作，但我们依然在进行所有通常的测试，”他补充道。牛津新冠疫苗在全球使用的第一年里，估计拯救了六百万条生命，已经接种了数亿剂。不过，由于罕见的血栓反应，该疫苗在某些国家的使用受到限制，影响了每十万人中约一人。该疫苗可能携带同样的风险，尽管这一风险远低于Bundibugyo种埃博拉病毒的威胁，后者的大约三分之一的感染者会死亡。波洛克表示，严重副作用是“非常罕见的”，他们对此次健康人试验的影响“深思熟虑”，任何风险都会告知志愿者。“我想强调，新冠阿斯利康疫苗是在数百万人中安全接种的，”她补充道。目前还有三种其他疫苗正在开发用于Bundibugyo种的埃博拉病毒。其中之一来自生物技术公司Moderna，使用的是他们的mRNA疫苗技术。国际艾滋疫苗倡议和公卫疫苗公司（位于美国）也在使用已经证明对另一种埃博拉病毒有效的相同技术，但速度较慢。