在与致命的邦迪布戈埃博拉病毒的斗争中，可能在几周内取得突破，五家制造商准备在刚果东部开始快速抗原检测的实地试验。这一由全球诊断联盟主导的发展，为控制已造成超过400人丧生的正在发生的疫情带来了希望。目前，卫生官员面临实验室结果往往需要数天的延迟，因为尚未批准对邦迪布戈毒株的快速检测。现场诊断将使迅速识别和隔离病例成为可能，从而极大提高控制措施的有效性。流离失所者的亲友在刚果民主共和国东部的布尼亚，疫情被宣布后的一个月，在基贡泽流离失所者营地旁为一名疑似埃博拉受害者的棺材哀悼，时间是2026年6月18日（路透社）。总部位于日内瓦的非营利组织FIND从21家候选者中选择了五家潜在制造商，包括两家来自西非，一家来自美国，和两家来自韩国。与之前埃博拉疫情中仅限于死者进行快速检测不同，此次目标是为活患者的血样开发检测。FIND的业务发展负责人卡维·拉姆吉特表示，初步测试可能会在七月中旬抵达现场。制造商因其能够迅速生产数千次检测而被选择，但最终推出时间取决于监管批准。埃博拉疫情的历史根据周三发布的政府数据，自5月15日宣布疫情以来，该疫情已感染1406人，并导致北基伍省、南基伍省和伊图里省438人死亡。据路透社消息，消息人士表示，官员还在追踪另两个省可能的暴露病例。应对人员正在应对被大规模外援削减以及因几十年的战争而受到创伤、对官员和外部人士深感不信任的人口导致的准备不足的卫生系统。目前有10个实验室能够测试邦迪布戈，使用三种类型的测试。然而，缺乏基础设施，包括可靠的电源和铺装道路，加上治安问题，使从实验室测试中获得及时结果的挑战更加严峻。国际疫情准备秘书处（IPPS）在本周发布的更新中表示，抗原快速诊断测试“有潜力显著加速病例识别和隔离决策——在成本、规模和速度上可以与分散的分子检测相匹配。”FIND还希望找到能够提供分子测试的制造商，所用试剂盒可以让经过有限培训的实验室工作人员更容易使用，并可以更方便地在诊疗现场附近进行检测。