由BULLS N’ BEARS的穆雷·沃德提供 2026年6月12日 — 下午3:21 许多癌症公司花费数十亿试图研发更强的化疗药物，但总部位于墨尔本的Amplia Therapeutics在走一条不同的道路，开发一种“破盾”疗法，使其他多亿美元药物的疗效更强。刚刚结束的美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上，以新一类被称为“kRAS抑制剂”的药物为中心的讨论，引起广泛关注。Amplia首席执行官克里斯·伯恩斯博士提出了其主要药物narmafotinib在癌症治疗这一热点新领域中发挥关键作用的有力论证。Amplia Therapeutics的商务开发团队最近参加了在美国芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会大会。关于一种名为daraxonrasib的突破性药物的三期数据展示引起了激动，该药物在胰腺癌患者中显示出显著改善的生存率。这些结果强化了针对一种在约90%的胰腺癌中发现的突变kRAS蛋白的观念，可以有效延缓疾病进展。然而，ASCO的讨论表明，这些新药物本身并不是完整答案。尽管前景可期，但它们并不具备治愈能力，通常会伴随显著的副作用，并且很快可能会出现耐药性。人们越来越意识到，kRAS抑制的全部潜力很可能只有通过联合疗法才能实现。这正是Amplia相信自己特别具有优势的地方。胰腺肿瘤因其周围环绕着一层密集的像瘢痕一样的组织而臭名昭著，这层组织像生物堡垒一样，阻止化疗药物渗透到癌症核心。Amplia的药物narmafotinib是一种抑制蛋白“焦点黏附激酶”（FAK）的药物，旨在 dismantle该防御盾牌。前临床数据显示narmafotinib可以增强kRAS抑制剂的疗效，甚至可能拆解包裹癌细胞的保护蛋白外壳，从而潜在关闭使药物耐药性的关键逃逸路径。Amplia Therapeutics的首席执行官兼董事总经理克里斯·伯恩斯博士表示：“在过去两年里，我们在不断加深对FAK和kRAS抑制剂联合使用潜在价值的理解... 最近的发现还表明，narmafotinib可能阻止这些药物已知的耐药途径。重要的是，来自其他FAK抑制剂的前临床和临床数据持续支持这一方法，增强了我们对这一机会的信心。” 该公司的信心建立在自身在胰腺癌的ACCENT临床试验中的一系列令人印象深刻的结果上。对该研究的独立分析显示，将narmafotinib与标准化疗结合使用的患者中，整体生存期中位数为11.1个月，比常规化疗8.5至9.2个月的中位生存期提高了整整两个月。更令人震惊的是试验的完全应答率。该研究在64名患者中记录了五例确认的完全应答，比例为7.8%。对于这种胰腺癌这种历史上化疗单独治疗的完全应答率仅为0.2%的罕见恶性疾病，这一数据无疑引人瞩目。目前，已有超过60种针对kRAS的药物在临床开发中，巨大的商业机会正在显露。Narmafotinib有可能为那些药物开发者提供改善病人疗效、使其产品在竞争中脱颖而出的方法。该公司表示，其商务开发部门在ASCO现场与几位潜在合作伙伴进行了会面。随着kRAS联合治疗故事的发展，Amplia还在全力推进其在胰腺癌中的关键2b期临床试验。随着全球主要制药公司纷纷进入kRAS领域，他们可能需要合作伙伴来使他们的药物“跳舞”。Amplia似乎已经在这个舞曲名单上。你的ASX上市公司是否在做一些有趣的事情？请联系：mattbirney@bullsnbears.com.au