截至2026年10月13日/ 东部时间上午6:00/ CBS新闻 根据CBS新闻审查的文件，食品和药物管理局最近几个月收到报告称，2人在服用走私版实验性减肥药后死亡。这些报告将死亡与声称为retatrutide的产品联系在一起，retatrutide是一种由礼来公司（Eli Lilly）开发的药物，尚未获得FDA的批准。联邦法律禁止未经批准药物的商业销售，但这并没有阻止供应商以空前的规模在网上销售这种实验性药物的仿制品。这些案例似乎是美国首个公开记录，指控未经授权使用retatrutide或声称含有retatrutide的产品对患者死亡有影响，尽管细节尚未得到验证，也不清楚药物是否真的有过错。据报道，首例死亡发生在7月，当时一名医疗专业人士向FDA通报，称一名41岁患有肥胖的女性出现心脏骤停。报告将retatrutide列为“嫌疑产品”，指出该女性是“从不可靠来源”获得的。然后，在9月，FDA收到报告称，一名49岁的患者在一名持证护士“说服”她从在线肽供应商那里购买retatrutide后死亡，她经历了严重的脱水、营养不良和心脏骤停。虽然这些报告本身不能证明药物导致或加剧了患者的死亡，但它们指出了非法市场上未批准药物（如retatrutide）的潜在危险。哈佛医学院副教授皮特·科恩（Pieter Cohen）表示：“这令人担忧，因为美国的药物批准程序出现了问题。”他说：“FDA应该尽可能获取这两名患者注射的实际药物，并对其进行分析。 如果FDA没有积极调查这些案件，那就非常令人担忧。”CBS新闻的先前调查发现，这种药物在健康水疗中心、健康网站甚至一些便利店中广泛可得。数十名医疗专业人士公开推广获取retatrutide的途径，一些卖家得到了独立的、顶级认证，使它们看起来合法并能够在社交媒体上进行宣传。报告的死亡事件已提交至FDA的不良事件报告系统，该系统旨在帮助该机构监测已批准药物的安全性。根据文件和礼来公司的说明，这两起报告的死亡并没有与正式临床试验相关联，尽管retatrutide通常不应在实验之外获得。FDA拒绝透露是否已验证任何与这两起死亡有关的信息。该机构在一份声明中表示：“我们审查不良事件报告，并在需要时收集附加信息，”同时补充说它“通常不讨论潜在或正在进行的合规事务。” CBS新闻无法独立验证报告中包含的信息，这些信息是根据美国《信息自由法》获得的，并由该机构进行了编辑，以去除可能识别出其中提到的人的细节。这些信息描绘了一个新兴的图景，显示出许多人是从无监管的卖家那里获取一种药物，而几乎没有或没有医疗监督。美国毒物中心（America's Poison Centers）是一家非营利机构，自去年年底开始跟踪后，报告的retatrutide暴露事件稳步增加，这对于新监测药物是很常见的。该中心记录了截至9月的三个月中862起retatrutide的暴露事件，较之前三个月的460起和2026年前三个月的249起有所增加。在临床试验中，retatrutide已被证明能够帮助人们减掉比市场上最有效的减肥药物更多的体重，引发了人们对其潜力的兴奋，并推动了华尔街对其将成为畅销药的预期。在7月份的新闻稿中，礼来公司表示，在接受retatrutide的患者中，严重的心脏相关反应“发生频率低于预期”，而且该药物减少了某些心血管风险指标。“黑市retatrutide”礼来公司在一份声明中表示，报告的死亡“清楚表明这两个人正在服用黑市retatrutide。”该公司表示，它发现疑似产品“活性成分过多、过少或错误”，并且有污染物“可能对患者构成严重风险。”礼来公司正对销售走私版retatrutide的公司采取法律行动，声称人们会将不良反应与其产品联系起来，“从而毒害未来retatrutide药物的前景。”7月报告给FDA的首例死亡事件称，41岁的女性被送往医院时...