2026年9月27日 — 上午5:00 医疗工作者在新南威尔士州的患者安全机构禁止医院使用环保医疗用品，转而使用最终填埋且每年让纳税人花费数百万美元的一次性产品后，要求获得答案。临床医生指责新南威尔士州临床卓越委员会（CEC）站在了一个数十亿美元的一次性医疗设备制造商一边，该制造商如果可持续产品被广泛采用将会亏损。Medsalv 创始人奥利弗·汉特（Oliver Hunt）与一种再制造的止血带合影。凯特·格拉赫提（Kate Geraghty） 这场争端围绕着再制造材料展开，这些材料是以前的一次性物品，经过处理后变成新的产品，已获得治疗用品管理局（TGA）的批准，并在其他所有州和地区每天使用。这些材料包括患者转运垫、压缩袖子、止血带和血压袖带。CEC在致TGA的一封信中表示，委员会对感染控制、可追溯性问题、扩展到更关键护理项目的风险以及这些材料可能误导医生和患者的潜力感到担忧。但一位在此问题上进行了广泛研究的NSW卫生员工表示，CEC的立场没有研究支持。该员工查理（Charlie）表示：“他们的担忧没有证据支持，不有效，而且我们可以用我们自己特意去寻找的证据回答所有这些担忧。” 一名工作人员检查再制造的物品。Medsalv 当地唯一的第三方再制造公司Medsalv的首席执行官表示，他们已经花了两年时间要求CEC对禁令进一步澄清，但委员会一直不愿意参与。Medsalv首席执行官奥利弗·汉特表示：“我曾多次与他们接触。” “[我尝试] 解释法规与医疗设备和再制造设备的具体关系。 “CEC是一个患者安全组织，其职能的确定非常清晰。它没有在这里识别出患者安全问题，所以问题是，它在这里做什么？” Medsalv为澳大利亚和新西兰超过170家医院提供服务，并在除新南威尔士州以外的每个澳大利亚州和地区都有合作关系。汉特表示，卡德纳尔健康（Cardinal Health）是澳大利亚最大的医疗设备供应商之一，去年利润达26亿美元，有干预Medsalv与澳大利亚医院商业关系的模式。《先驱报》已看到卡德纳尔健康代表在新南威尔士州医院游说，以阻止Medsalv收集弃置的医疗产品。这包括指控Medsalv将其收集用于再制造的材料直接送往填埋场，Medsalv对此予以否认。卡德纳尔健康已宣布计划建立自己的再制造设施。在致TGA的信中，CEC主张对第三方再制造（例如Medsalv）和原制造商（例如卡德纳尔健康）进行监管区分，引用了对知识产权的担忧。信中表示：“再制造商没有持有知识产权或技术规范。” 这加剧了CEC对第三方再制造的“重大担忧”。信中还提到，第三方再制造商可能存在“消毒程序不足”。CEC未回应有关知识产权担忧是否在其作为患者安全机构的范围内，以及其与卡德纳尔健康的关系的问题。“它声称第三方再制造在某种程度上是不合格的，”汉特说。 “我认为，公共官员在没有证据支持该立场的情况下向联邦监管机构提供通信是令人担忧的。” CEC还提出了担忧，认为再制造产品可能被重新包装为新产品，而患者或治疗医务工作者并未透露。“这完全不真实，”查理说。 “所有设备都有条形码，因此可以通过系统进行追踪：它们去哪里，经历了多少次。 “原始设备没有这样的系统，因此可以说再制造设备实际上更安全，更易于追踪。” 在一份声明中，CEC的一位发言人表示，它正在等待TGA的最新指导，预计在年末前出台。发言人说：“患者安全系统在识别和减轻患者伤害之前有效运作时，达到了最佳状态。” TGA的一位发言人表示，所有制造商——再制造或其他——都必须持有证明符合监管要求的证据。“在澳大利亚供应的再制造医疗设备必须满足与其他医疗设备相同的安全、质量和性能要求，”发言人在声明中表示。查理已花了两年时间倡导再制造。