作者：梅根·塞鲁洛 记者，MoneyWatch 梅根·塞鲁洛是CBS MoneyWatch的记者，驻纽约，报道小型企业、职场、医疗保健、消费者支出及个人理财等主题。她经常出现在CBS News 24/7讨论她的报道。完整传记 2026年7月22日 /东部夏令时间上午10:50 / CBS新闻 在美国，由于与一种治疗烧心药物可能存在交叉污染，根据美国食品药品监督管理局（FDA）的消息，品牌过敏药物Zyrtec的仿制版正在召回。制药公司Unique Pharmaceutical Laboratories自愿召回抗组胺药物，这些药物通常用于治疗季节性过敏，因可能与烧心药物雷尼替丁交叉污染。Unique Pharmaceutical Laboratories于7月18日宣布了召回。根据FDA的召回通知，一名药房技术人员在计数和装瓶药物时观察到一些抗组胺药物——羟基氯噻嗪片USP 5 mg上出现了他们所描述的红点。其他药片出现变色，提醒技术人员可能存在问题。FDA表示，过敏体质对雷尼替丁中所含成分敏感的消费者，接触后可能会出现副作用，包括低血压、呼吸急促、吞咽困难、失去意识以及其他危及生命的反应。根据FDA的消息，尚无与此次召回相关的不良事件报告。哪些产品受到影响？这些由Rising Pharma Holdings Inc.分发的药片，装在100片的瓶中，分发到美国的零售商。以下批号的产品被召回，定于2028年10月过期：GY825029、GY825030、GY825031、GY825032。Rising Pharmaceutical Holdings已通知其客户关于召回的事宜，并正在安排归还所有被召回的药物。如有问题，消费者可以直接拨打Rising Pharma Holdings的电话1-844-874-7464，或通过电子邮件联系pv@risingpharma.com或qa@risingpharma.com。如果患者遇到与可能受污染的药物相关的问题，建议联系他们的医疗保健提供者。 编辑：艾米·皮奇