世界卫生组织（WHO）宣布在刚果民主共和国（DRC）爆发的埃博拉疫情中，首个埃博拉疫苗的临床试验已经开始。WHO总干事泰德罗斯·阿丹戈·盖布雷耶苏斯在星期五的社交媒体帖子中表示，试验参与者在刚果东北部伊图里省的首府布尼亚接种了Ervebo疫苗，这里是埃博拉疫情的中心。推荐故事列出3项内容：1. 肯尼亚宣布第二例埃博拉死亡病例，称“没有社区传播的证据”；2. 尼日利亚首例埃博拉病例匹配刚果民主共和国毒株，卫生官员表示；3. 世界卫生组织警告“更复杂”的埃博拉疫情现在在3个非洲国家出现。Ervebo是一种批准用于对抗更常见的扎伊尔毒株的疫苗，将进行全面人类试验，以查看其是否对导致疫情的Bundibugyo病毒提供任何交叉保护。WHO首席在社交媒体上表示：“此次试验将帮助我们了解设计用于Bundibugyo病毒的任何疫苗候选是否有效。”他补充道：“WHO支持这项由刚果民主共和国主导的努力，以寻找答案和拯救生命。”刚果民主共和国于5月宣布其第17次也是最严重的埃博拉疫情，并报告超过9700例病例，死亡人数超过4600人。对此，WHO启动了国际关注的公共卫生紧急事件，达到其第二高警报级别。目前的疫情已经在东非、中非和西非的四个国家报告，使其成为迄今为止在非洲大陆上广泛传播的埃博拉疫情。疫苗进展被称为Tumaini试验，这是一种可以测试多种疫苗安全性、有效性和免疫原性的单一试验框架。试验将采用环形接种法：免疫那些被认为有高感染风险的接触者。试验将纳入两个特定于Bundibugyo的候选疫苗，这两个疫苗目前正在进行较早阶段的小规模临床试验。其中一个是由牛津大学开发的ChAdOx1腺病毒载体疫苗；另一个是由美国摩德纳公司开发的，使用mRNA技术。两者均已获得流行病准备创新联盟的资助，并预计将在“短期内”进入试验，CEPI在一份声明中表示。试验将包括孕妇和12岁及以上的儿童，为那些通常被排除在临床试验之外的人群提供证据。WHO应急事务主任Chikwe Ihekweazu表示，该试验旨在产生严谨的证据，以确定参与的疫苗是否能够保护有风险的人群。