文章发表：2026年10月14日 自然杂志（2026年） 引用此文章 我们提前分享这篇文章，以提供更快的同行评审、已接受研究的访问。它是可引用的，并且具有永久DOI。本版本仍有可能进行进一步修改，并将由最终的出版版本自动替换。所有法律免责声明适用。摘要 螺旋状框架是由两个环共享一个碳原子的多环结构，构成了多个领域的关键结构特征，包括光电和孔导电材料1-3、配位复合物的配体设计4-6以及众多天然产物7。在螺旋骨架中，两个分子单元采用正交排列，产生刚性三维（3D）结构。因此，引入一个碳原子连接两个组分形成螺旋中心，代表了一种直接构建此类框架的策略。以往的碳原子转移方法主要依赖于π键反应性，而将碳原子控制性地插入C–C σ键仍然是一个挑战8-11。这里我们报告一种钌催化的螺旋碳原子插入反应，通过顺序C–C键活化，将联苯基底转化为螺旋环结构。使用N-异氰酸胺膦（PINC）12-14作为原子碳的等效物，该反应在螺旋中心形成四个新的C–C键。这一转化实现了联苯的同源和交叉螺旋交融，并可扩展到结合σ键和π键活化的反应。这些结果建立了一种通过C–C σ键活化构建结构复杂的螺旋环框架的催化策略，其中一个碳原子作为中心支点。这是一篇订阅内容的预览，通过您的机构访问 访问选项 通过您的机构访问 访问自然杂志及其他54本自然出版集团杂志 获取Nature+，我们性价比最高的在线访问订阅，价格为32.99美元/30天，随时取消 订阅本期刊 接收52期印刷刊物和在线访问，每年199.00美元，单期仅3.83美元 租赁或购买本文章，价格视文章类型从1.95美元到39.95美元不等。价格可能受当地税收影响，在结账时计算 其他访问选项：登录 了解机构订阅 阅读我们的常见问题 联系客户支持 作者信息 作者和机构 大阪大学工程研究生院应用化学系 日本大阪吹田市 藤本隼人、水谷正之、今地和也、西冈照树、池田玲奈和飞田守 创新催化科学部 大阪大学开放与跨学科研究院（ICS-OTRI） 日本大阪吹田市 藤本隼人和飞田守 作者 藤本隼人 水谷正之 今地和也 西冈照树 池田玲奈 飞田守 共同作者 联系方式：藤本隼人或飞田守。 关于这篇文章 引用此文章 藤本隼人、水谷正之、今地和也等。碳原子的催化转移实现C–C σ键的螺旋交融。自然（2026年）。https://doi.org/10.1038/s41586-026-11242-8 下载引用 收到：2026年4月7日 接受：2026年10月2日 发表：2026年10月14日 DOI：https://doi.org/10.1038/s41586-026-11242-8