跳至内容 新闻档案 经济 能源 油气 可再生能源 电动车 矿业 商品 农业 房地产 按揭 按揭利率 财务 银行 保险 金融科技 加密货币 工作 财富 智能理财 财富管理 投资者 个人金融 家庭财务 退休 税务 高净值 FP评论 执行女性 Puzzmo 时事通讯 财务时报 商业基础 更多 创新 信息技术 FP500 播客 小型企业 生活中的故事 页尾故事 购物 财务邮报商店 讣告 发布通知 广告 与我们广告 广告解决方案 Postmedia广告管理器 赞助请求 分类广告 发布分类广告 工作 个人资料 设置 我的订阅 保存的文章 我的报价 时事通讯 客户服务 常见问题 新闻 经济 能源 矿业 房地产 财务 工作 财富 投资者 FP评论 执行女性 Puzzmo 时事通讯 财务时报 商业基础 首页 GlobeNewswire 量子生物制药获得美国FDA批准，开始进行Lucid-MS渐进性多发性硬化症的二期临床试验： 作者：您可以通过在此免费注册来保存此文章。或者，如果您有帐户，请登录。 重大监管里程碑使公司能够启动针对脱髓鞘的专利首创神经保护疗法的随机双盲安慰剂对照二期研究。立即订阅，阅读来自您所在城市和整个加拿大的最新新闻。来自Barbara Shecter、Joe O'Connor、Gabriel Friedman等的独家文章。来自世界领先的全球商业出版物Financial Times的每日内容。通过一个账户无限在线访问Financial Post、National Post及加拿大15个新闻网站的文章。National Post电子报，打印版的电子副本，可在任何设备上查看、分享和评论。包括《纽约时报》填字游戏在内的每日难题。现在就订阅，阅读来自您所在城市和整个加拿大的最新新闻。来自Barbara Shecter、Joe O'Connor、Gabriel Friedman等的独家文章。来自世界领先的全球商业出版物Financial Times的每日内容。通过一个账户无限在线访问Financial Post、National Post及加拿大15个新闻网站的文章。National Post电子报，打印版的电子副本，可在任何设备上查看、分享和评论。包括《纽约时报》填字游戏在内的每日难题。创建帐户或登录以继续阅读体验。使用一个帐户访问来自加拿大各地的文章。分享您的想法并在评论中参与讨论。享受每月的额外文章。获得来自您喜欢的作者的电子邮件更新。创建帐户或登录以继续阅读体验。使用一个帐户访问来自加拿大各地的文章。分享您的想法并在评论中参与讨论。享受每月的额外文章。获得来自您喜欢的作者的电子邮件更新。登录或创建一个帐户 或 Lucid-MS推进针对数十亿美元渐进性多发性硬化市场的新型疾病修改方法，满足全球重大未满足的医疗需求 多伦多，2026年8月10日（GLOBE NEWSWIRE）——量子生物制药有限公司（纳斯达克：QNTM）（CSE：QNTM）（FRA：0K91）（“量子生物制药”）是一家致力于建立一个针对具有挑战性的神经、代谢和酒精误用障碍的创新资产和生物技术解决方案组合的变革性生物制药公司，今天宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准该公司的新药临床试验（IND）申请，允许Lucid-MS（Lucid-21-302）项目立即进入二期临床开发。这将是历史上首次多发性硬化症患者服用独特的Lucid-MS新化学实体分子，其目标是逆转其身体控制或行动能力的部分或全部丧失。这个战略里程碑清除了关键的监管路径，使量子生物制药能够开始其在渐进性多发性硬化症（MS）患者中进行的计划中的二期临床试验。该公司正在与一家在神经退行性研究方面具有丰富经验的全球领先临床研究组织合作，以支持实施计划中的疾病修改二期研究。试验启动活动，包括地点选择，已经开始进行，该公司预计将尽快启动患者入组和药物施用。获取最新的头条新闻、突发新闻和专栏文章。通过注册，您同意接收Postmedia网络公司的上述通讯。欢迎邮件已发出。如果您没有看到它，请检查您的垃圾邮件文件夹。下一期的头条新闻将很快到达您的收件箱。我们在注册您时遇到问题。请再试一次。解决巨大未满足的医疗需求 渐进性多发性硬化的形式——包括初级渐进型……