中国在新生物医学技术方面的监管创新
通信 2026年9月1日 作者:袁芳 中国医学科学院–北京协和医学院,中国北京;郭思颖 中国医学科学院–北京协和医学院,中国北京;杜军 中国医学科学院–北京协和医学院,中国北京;李宁 中国医学科学院–北京协和医学院,中国北京。 在7月的一份调查报告中提到,去年在中国上海,一名六岁女孩因接受针对罕见疾病的实验性脑部基因编辑治疗而去世(B. Borrell, Science 393, 346–353; 2026)。 该案例发生在中国国务院第818号令之前,该令于5月1日生效,建立了新的生物医学技术框架。 但是,这一案件仍然突显了生物医学监管面临的挑战。 Nature 657, 312 (2026) doi: https://doi.org/10.1038/d41586-026-02737-5 竞争利益 作者声明没有竞争利益。 相关文章 个性化基因编辑帮助了一个婴儿:是否可以广泛推广? 新规则推动中国的细胞和基因治疗试验 全社会需要关于种系基因组编辑的对话 查看更多编辑信件 主题 最新动态:表观遗传编辑的影响 技术特写 2026年7月13日 非基因毒性移植和通过表位编辑的体内选择 文章 2026年7月8日 从克隆到基因编辑:多莉羊的持久遗产 社论 2026年7月6日 全球塑料条约必须考虑因冲突导致的能源不安全 通信 2026年9月1日 欧洲应该适应,而不是复制中国的实用博士学位 通信 2026年9月1日 富人为何如此悲观?数据说了什么 评论 2026年8月31日 当人工智能协助撰写科学时,谁该负责? 评论 2026年9月1日 在人工智能时代评估学生 通信 2026年8月25日 技术增强的睡眠如何改善休息但侵蚀隐私 评论 2026年8月25日
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