跳到内容 新闻档案 经济 能源 石油与天然气 可再生能源 电动车 矿业 商品 农业 房地产 抵押贷款 抵押贷款利率 财务 银行 保险 科技金融 数字货币 工作 财富 智能投资 财富管理 投资者 个人理财 家庭财务 退休 税收 高净值 FP评论 企业女性 Puzzmo 新闻通讯 财务时报 商业基础 更多 创新 信息技术 FP500 播客 小企业 生活故事 购物 财务邮报商店 讣告 发布通知 广告 与我们合作的广告 广告解决方案 Postmedia广告经理 赞助请求 分类广告 发布分类广告 工作个人档案 设置 我的订阅 保存的文章 我的优惠 新闻通讯 客户服务 常见问题 新闻 经济 能源 矿业 房地产 财务 工作 财富 投资者 FP评论 企业女性 Puzzmo 新闻通讯 财务时报 商业基础 首页 GlobeNewswire Teva提交了ecopipam的NDA，这是用于儿科妥瑞综合症的一种首创研究疗法 文章作者：您可以通过在这里免费注册来保存这篇文章。如果您有账户，请登录。 NDA提交得到了最近在《美国医学会神经学杂志》上发表的积极第三阶段数据的支持。Ecopipam是一种首创的选择性多巴胺D1受体拮抗剂，具有新颖的作用机制，并获得了FDA孤儿药和快速通道认证。如果获得批准，Ecopipam可能是超过十年来FDA批准的首个儿科妥瑞综合症治疗选择。立即订阅，阅读您所在城市及加拿大各地的最新新闻。Barbara Shecter、Joe O'Connor、Gabriel Friedman等人的独家文章。来自《财务时报》的日常内容，全球领先的商业出版物。使用一个账户无限制在线访问阅读来自财务邮报、国家邮报和加拿大15个新闻网站的文章。国家邮报电子报，印刷版的电子副本，可在任何设备上查看、分享和评论。每日谜题，包括《纽约时报》的填字游戏。 创建账户或登录以继续您的阅读体验。使用一个账户访问加拿大各地的文章。分享您的想法并在评论中加入讨论。每月享受额外的文章。获取您喜爱的作者的电子邮件更新。 创建账户或登录以继续您的阅读体验。使用一个账户访问加拿大各地的文章。分享您的想法并在评论中加入讨论。每月享受额外的文章。获取您喜爱的作者的电子邮件更新。 登录或创建账户或以色列特拉维夫，2026年6月18日（全球新闻网）——Teva制药工业有限公司（纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所：TEVA）今天宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了ecopipam的新药申请（NDA），这是一种用于治疗儿科妥瑞综合症的首创研究疗法。“ecopipam的NDA提交是儿科妥瑞综合症潜在首创治疗选择的一个重要里程碑，”Teva的全球研发和首席医学官Eric Hughes，医学博士、哲学博士说。“这反映了我们通过最近收购这一重要资产而获得的创新管道的势头，并推进我们的发展战略及为患者提供差异化药物的承诺。” 获取最新的头条新闻、突发新闻和专栏。通过注册，您同意接收来自Postmedia Network Inc.的上述通讯。欢迎邮箱正在发送中。如果您没有看到，请检查垃圾邮件文件夹。接下来一期的头条新闻将很快送达您的收件箱。我们在注册您时遇到问题。请再试一次。 NDA提交得到了最近在《美国医学会神经学杂志》上发表的积极第三阶段数据的支持，该数据表明，ecopipam在获得临床反应的儿科妥瑞综合症患者中，与安慰剂相比显著延迟了复发时间。在研究中，ecopipam在儿科患者的主要疗效终点上表现出统计学上的显著益处（p = 0.008），并且总体耐受性良好，与ecopipam治疗相关的最常见不良事件包括嗜睡、失眠、焦虑、疲劳和头痛。 关于妥瑞综合症 妥瑞综合症是一种以