一种新型的通用冠状病毒疫苗已通过首次人体临床试验，这标志着在应对未来病毒暴发方面迈出了重要一步。该疫苗由剑桥大学的研究人员及大学衍生公司DIOSynVax（DVX）有限公司开发，实验性疫苗在一项涉及39名健康志愿者的研究中被发现安全且没有显著副作用。与针对特定病毒株的传统疫苗不同，这种疫苗旨在保护对抗“萨尔贝科冠状病毒”家族的多个成员。这个家族包括导致COVID-19疫情的病毒SARS-CoV-2，以及SARS和几种可能传给人类的相关蝙蝠冠状病毒。试验显示，该疫苗能够刺激不仅对SARS-CoV-2和SARS的免疫反应，还对尚未感染人类的相关蝙蝠病毒的免疫反应。相关研究结果已发表在《感染期刊》上。人工智能设计疫苗技术 该研究还标志着另一个里程碑。这是首次在人体试验中使用计算机模拟完全创建的活性成分的疫苗。研究人员利用人工智能和机器学习设计了他们称之为“超级抗原”的成分。抗原是疫苗的组成部分，能够训练免疫系统识别和抵御感染。人工智能系统分析了通过全球监测项目收集的萨尔贝科冠状病毒的遗传信息，而不是专注于单一病毒株。通过这些信息，研究人员识别了整个病毒组的共同特征，并将它们整合为一个单一的疫苗抗原。其目标是创造一种不仅对已知病毒有效，也对尚未出现的未来病毒株有效的保护。“这个试验证明了完全通过新的方式设计疫苗的安全性。这项技术利用人工智能设计的‘超级抗原’提供对广泛病毒的持久保护——例如埃博拉群或萨尔贝科冠状病毒群——即使它们发生变异。”研究人员相信，采用相同的策略，未来也可能应用于其他病毒家族，包括埃博拉病毒和流感病毒。超越持续的疫苗更新 许多当前的疫苗，包括季节性流感疫苗和更新的COVID-19疫苗，都是基于已经在人群中传播的病毒株设计的。由于病毒不断进化，疫苗往往需要定期重新配方和年度更新。负责研究的剑桥大学兽医医学系病毒人畜共患病实验室的乔纳森·希尼教授表示，新的方法可能有助于解决这一问题。“我们将疫苗开发从反应性转变为未来证明。我们的疫苗将继续提供对病毒的保护，即使它们变异为新的毒株。”希尼补充道：“我们克服了传统疫苗保护有限的问题。这意味着我们可以摆脱追逐在人类中流行的病毒变种并更新疫苗的不断循环，就像狗追逐自己的尾巴。”通过针对整个病毒家族的共同特征，研究人员希望疫苗在新变异出现时仍能保持有效性。人体临床试验结果 18至50岁之间的志愿者在南安普顿和剑桥的国家健康与护理研究所（NIHR）临床研究设施接种了该疫苗。该研究由南安普顿大学医院NHS基金会信托（UHSFT）赞助。该疫苗的超级抗原可与多种不同的疫苗传递平台结合使用。在这项试验中，研究人员使用微流体喷射系统以DNA疫苗的形式给予。由于该方法不需要针头，它可以为对注射感到不适的人提供一种替代方案。研究人员还相信，这可能使大型疫苗接种活动更容易和更快速，尤其是在传统注射更难施行的环境中。在人类测试开始之前，动物研究表明该疫苗能够对多种冠状病毒产生强烈的免疫反应。该疫苗仍需进一步测试，才能成为公众使用。计划进行更大规模的二期研究，以评估更广泛多样的参与者的免疫反应，并确认疫苗产生强大、广泛保护的能力。为未来大流行威胁做准备 科学家们表示，需求迫切的广泛疫苗保护仍然存在，因为许多潜在危险病毒继续在全球动物中循环。“像流感、冠状病毒和埃博拉病毒组这样的病毒不断进化，而在疫苗推出时，它们可能已经与之匹配不佳——当前的‘反应性’疫苗系统难以跟上。”萨乌尔·福奇教授说。