这是CBC对残疾儿童等待名单日益增长的报道的第二部分。阅读这里，了解为什么如此多的家庭在等待帮助。亚历山德拉·贝哈拉诺看到女儿的退步——说话变少，声音变得更加含糊——他们在等待省级对她的唐氏综合症的支持。塞达·泽赫拉暂停了她的会计职业，正在观看YouTube视频以成为她六岁儿子的治疗师。她对搬到加拿大感到后悔，因为她在阿曼接受的治疗被抛在了身后。而卡丽萨·坎贝尔则在考虑与丈夫分开，因为他们在等待支持她10岁女儿的帮助，她有多动症和图雷特综合症，上个月只去了学校两次。至少那样他们每个人都能喘口气。“这给我们带来了很大的压力。必须有所放弃，”她说。这只是700多个在CBC新闻发布关于阿尔伯塔家庭支持儿童残疾项目等待家庭的调查后写信来的家庭中的三个。该省项目旨在帮助家庭支付与持有残疾儿童相关的“额外费用”。它将支付专业的暂息服务、医院停车费、日托的一对一辅助，以及目标导向的行为和语言治疗等。但只有在您进入系统之后。这个系统几乎陷入停滞。省级官员表示，2026年与该部门有18,584个活跃案件。这比两年前的20,033个活跃案件有所减少，尽管预算增加了4400万加元。在此期间，阿尔伯塔省的人口增长，等待进入系统并获得需要访问个别治疗的案件工作者的儿童人数激增。代表FSCD案件工作者的工会现在估计有20,000名阿尔伯塔省儿童在这个队列中。中间的亚历山德拉·贝哈拉诺与她的女儿阿梅莉和儿子让在一起。阿梅莉有唐氏综合症。她的母亲说，她在不列颠哥伦比亚省接受语言治疗，但已经退步，更难以理解，而她的档案正处于阿尔伯塔FSCD的等待名单上。CBC新闻邀请父母分享他们在FSCD等待时间上的经历，以了解这对儿童和家庭产生的影响。除了最近申请的人之外，还有300多名受访者表示他们在2023年或2024年提交了申请。许多人已被认为符合条件，甚至有合同，但在分配案件工作者之前无法获得服务。在等待期间，他们报告失去了工作，或因孩子被禁止进入多个日托而无法找到工作，无法获得一对一的辅助。或者，父母出于必要而进行家庭教育，因为他们的孩子每天只能在家待一到两个小时。为了资金治疗，他们正在承担债务或利用私人保险权益，只是在私人保险到期后看到孩子们再次退步。在家庭内部，父母担心兄弟姐妹被忽视。他们报告感到压力，甚至到了精疲力竭的地步。婚姻和其他关系崩溃了。许多人表示，最难的部分是，他们被告知他们有资格获得帮助，但无法得到何时到来的答案。而与此同时，孩子发展中的关键窗口正在关闭。这符合组织者凯尔蒂·马歇尔在她的同伴支持小组“牵我的手，阿尔伯塔”中听到的家长故事。“没有就业的机会导致我们的家庭也生活在贫困中，”她说。“当你有这种情况时，你就会对住房感到不安全。你无法为孩子获得治疗，因为你不再有福利。这只会导致整个雪球效应，对吧？“我们看到许多家庭面临崩溃。我们看到家庭将他们的孩子交给省里，因为他们无法在没有任何支持的情况下应对。这些故事让你感到确实需要某种改变。”以下是我们听到的一些故事。祖母用信用卡支付暂息服务。苏珊·罗斯用尽了她的信用卡来支付给她的自闭症孙子格雷森·拉西科特的专业看护费用。她的养老金是固定的，没有资金用于治疗，所以明年，他将进入一年级——准备好与否。罗斯66岁。她的丈夫81岁，照顾一个仍然不会说话的五岁活泼孩子让她感到疲惫。每当他们迫切需要休息时，就会把他送到位于奥科托克斯的包容性儿童中心“The Point”。格雷森在她女儿去世后，满一岁时就来了和她同住。格雷森有自闭症和多动症。苏珊·罗斯表示，当她在抚养孙子格雷森·拉西科特的时候疲惫不堪，因此用尽了她的信用卡来支付专业的暂息服务。他有三级自闭症，是非言语的，始终保持活跃。