由BULLS N’ BEARS的佩尼·泰勒提供 2026年8月25日 — 澳大利亚生物技术公司Syngenis Labs获得了36.3万美元的研究和开发税收退款，为其基因医学雄心增添了另一笔非稀释资本。这家公司的核心是复杂的RNA和DNA分子，包括用于潜在治疗和诊断应用的化学修饰寡核苷酸。寡核苷酸是短的实验室合成RNA或DNA序列，可以在细胞水平上针对疾病，沉默有害的遗传信息。它们支撑着针对癌症、神经疾病和稀有遗传障碍的快速增长的一类药物。Syngenis Labs的科学家在其珀斯设施中工作，公司的目标是建立一个集成的RNA和DNA平台，以及从发现到监管制造的澳大利亚端到端路径。退款恰逢公司通过Euroz Hartleys完成超额认购的400万美元的预IPO融资，并正朝着今年晚些时候上市ASX而努力。根据联邦政府的研发税收激励政策，该退款涵盖了在过去的财年中，Syngenis的寡核苷酸开发项目中实施的符合条件的科学和技术工作。公司表示，这笔现金将重新投资于其RNA和DNA项目、实验室能力和制造扩展。其研究专注于提高合成产量、耦合化学、纯化、分析测试和制造可重复性。随着修饰寡核苷酸的制造、纯化和表征变得越来越困难，这一技术优势的价值也越来越大——Syngenis将其视为其专业化学的潜在护城河。"我们正在建立一个澳大利亚能力，可以将潜在的治疗或诊断候选转化为监管制造。" Syngenis Labs的董事总经理托马斯·汉利表示，Syngenis已经在其位于珀斯的Bentley科技园实验室生产符合良好实验室规范（GLP）标准的研究级寡核苷酸材料。公司将该运营描述为产生收入，并表示其正在向临床级生产扩展，为其下一步增长提供商业基础。更大的目标是将该模型推广到基因医学路径上。公司希望建立一个覆盖AI辅助发现、合成、实验室验证以及最终的监管制造的澳大利亚路线。与其在单一治疗候选上孤注一掷，Syngenis正在这些阶段分散投资。Syngenis Labs的董事总经理托马斯·汉利表示：“36.3万美元的退款为我们提供了额外的非稀释资本，我们可以直接投入到业务中，特别是在RNA和DNA开发项目、实验室能力和制造平台的持续建设中。”该退款让更多的股东资本用于科学和基础设施而非开销，同时帮助资助下一步重大的商业步骤。最近融资中最重要的投资可能是Syngenis的良好制造实践（GMP）设施的建设，预计在2027年初投入运营，提供临床级生产，这是为人类临床试验制造材料所需的合规标准。一旦完成，公司预计该设施将使其在澳大利亚成为为临床试验制造人类级寡核苷酸产品的非常少数实验室之一。它还计划扩展到包括磷醚二胺噁唑寡核苷酸（PMOs）等专门化学领域，PMOs是设计用于结合特定遗传信息并改变蛋白质生产方式的合成分子。Syngenis表示，全球只有少数制造商能够生产PMOs。公司表示，GMP认证还可能开启药物开发的一个更高价值阶段，使Syngenis能够在临床试验的路径上进一步参与。退款将帮助资助所需的设备、技术人员和设施基础设施，以实现这一目标。这一举措可能开启药物开发一个更高价值的阶段，让Syngenis能在临床试验的路径上进一步参与。它还可能使生物技术和制药客户能够通过其集成平台从早期研究进展到临床试验。在前端是Syngenis的专有发现AI。公司表示，它可以识别目标，设计候选RNA和DNA序列，并在它们进入实验室之前进行筛选。管理层表示，该平台已经设计了其首个治疗候选，为该技术从理论转向实际药物开发提供了早期指示。Syngenis还在开发第二个人工智能引擎，旨在模拟临床试验，事先做好患者入组的准备。