图片来源，Chloe Ward 图片说明，Chloe Ward表示，数年的治疗、手术和请假使她为子宫内膜异位症支付了沉重的经济代价 作者：James Fell和Mat Trewern 西北部 患有子宫内膜异位症的女性由于这种病而被迫离开工作，失去收入，并面临严重的经济困境，国会议员的新报告指出。由全党国会议员小组支持的关于子宫内膜异位症的调查发现，47%的患者因症状而失去收入，28%的人则完全离开了工作。其中包括来自博尔顿的Chloe Ward，她表示，她的子宫内膜异位症（可引起严重疼痛、疲劳、严重出血和生育问题）让她损失了数千英镑，并影响了她经营自己生意的能力。她说：“很多人认为这只是痛经，但实际上更糟。” 大约每10名女性中就有1人遭受这种病，但诊断过程可能很长。Chloe表示，她的诊断花了七年时间。她称自己在美容行业的自雇身份意味着她有灵活性，但没有经济安全网。她说：“如果我不在这做治疗，没有人会付钱给我。” 她告诉BBC曼彻斯特电台，多年来因为病情发作，她失去了客户，这使她无法及时工作。 图片来源，Chloe Ward 图片说明，Endo the Night鼓励人们举办筹款活动，同时提高对子宫内膜异位症的认识 Chloe现在正在等待子宫切除术，这意味着她又要暂时离开工作。她说：“这背后有很多人们不了解的东西。” 经济影响不仅限于失去的收入。在2023年被诊断为四期子宫内膜异位症后，她支付了大约6000英镑进行私人手术，因为国家医疗服务体系的等待时间太长。她和伴侣还花费了大约8000英镑用于第三轮体外受精，因为前两次国家医疗服务体系资助的尝试均以失败告终。报告显示，39%的子宫内膜异位症女性因这种疾病经历了经济困难，40%的人表示由于缺乏工作场所支持而拒绝了职业机会。 图片来源，Megan Gomersall 图片说明，Megan Gomersall因症状已经失业约两年半 来自罗奇代尔的30岁女性Megan Gomersall表示，这种病结束了她热爱的职业。这位前儿科护士因症状失业约两年半。她表示，子宫内膜异位症影响到膀胱和肠道，让她在工作期间感到剧烈疼痛，经常请病假，直到最终诊断出来。她的病情花费了13年的时间才被辨识出来。“这真的非常困难，”她说。“在某种程度上就像是一种悲痛的过程。我觉得我完全失去了自己的身份和目标。” Megan表示，她相信可以做更多事情来帮助女性通过合理的调整和提高对这种疾病的认识以保持在职。调查发现，不到一半的患有子宫内膜异位症的员工得到了工作场所的调整，而94%的人认为雇主对这种病缺乏充分的理解。 一位卫生和社会保健部的发言人表示，子宫内膜异位症可能对女性的生活产生“毁灭性的影响”，并指出政府的新女性健康战略将其确定为优先考虑的疾病。发言人表示，这些发现突显了在医疗保健和工作场所提供更好支持的必要性。