娱乐 · 新消息 在席琳·迪翁为下个月开始的五周巴黎驻场演出做准备时，她透露了更多关于自己疾病的细节，以及她为治疗所做的努力。这位加拿大女歌手在接受《哈珀斯·巴扎》采访时透露她在2022年被正式诊断为一种罕见的神经性自身免疫疾病——僵人症，但在那之前，她已有17年出现该病症状。她告诉杂志，疼痛自2020年开始加剧，有些日子她几乎无法行走。在某些时候，她需要高剂量的安定药来维持正常活动。僵人症是一种渐进性疾病，通常随着时间的推移而恶化，全球每百万中约有一到两人受此影响。症状包括肌肉僵硬和由压力、大声噪音或突然运动引发的疼痛痉挛。未明确的病因和未获监管批准的特定治疗方法，使得其他疗法成为管理此病的选项。在被诊断之前，她曾因必须取消演出而给出掩盖真实病痛程度的理由，常常将责任归咎于咳嗽或鼻窦感染。迪翁告诉《哈珀斯》，她感到有更严重的问题存在。她表示，这让她觉得对支持她的粉丝感到欺骗，正是他们的支持使她后来能够接受广泛的治疗。"他们买了票，"她对杂志说。"他们买了我的唱片。他们给了我那种奢华。" 在得到诊断后，迪翁取消了所有剩余的演出。自巴黎2024年奥运会以来，她未曾公开演出，但她计划在九月份回归舞台。迪翁的严格恢复方案 据报道，迪翁一直遵循着一种严格的恢复方案，包括药物治疗、物理治疗、声乐治疗和免疫治疗。该杂志还提到，她每周进行三次90分钟的普拉提练习，每周还上两次芭蕾舞课程，以为即将到来的演出做准备。观看 | 席琳·迪翁在与阿德里安·阿桑纳特的采访中发誓要再次歌唱：席琳·迪翁：我会再次唱歌 2024年6月15日 | 时长44:10 在CBC新闻首席记者阿德里安·阿桑纳特的独家采访中，席琳·迪翁深入探讨了忍受僵人症、失去引导她一生的声音以及她如何决心重返舞台的经历。（在此次采访中推出的纪录片《我是：席琳·迪翁》将于6月25日在Prime Video上首播。）在《哈珀斯》的报道中，记者贾兹敏·休斯形容这位歌手时刻在运动中——几乎害怕静坐太久，以免再次僵住。迪翁认为，她的恢复和再次演出的能力是一种奇迹，她表示自己并不想把这一切视为理所当然。"如果你不想要签名，如果你不想打扮自己，如果你不想被打扰，因为你的意大利面会变冷，你总是可以待在家里，"她说。"但是看看你拥有的。" 至于她现在的状况，迪翁告诉《哈珀斯》，她感觉很强壮，兴奋且有点紧张，但已准备好回归。她的巴黎驻场演出包括从9月12日到明年5月29日的26场音乐会。 关于作者 海伦·苏杰纳是CBC新闻在多伦多的制作人，目前在娱乐部门工作。她花了多年时间在黎明前醒来制作每日新闻播客《世界报道》。她曾在阿尔伯塔省、依喀路特和巴巴多斯报道新闻。你可以通过helen.surgenor@cbc.ca与她联系。