分享至Pinterest 食品和药物管理局（FDA）对一种常见的甲状腺药物左甲状腺素发出了二类全国召回。 hudiemm/Getty Images 一种常见的甲状腺药物在测试中发现其效力低于预期，因此正在进行自愿召回。FDA对左甲状腺素钠片的全国召回于7月17日被归类为二类，因例行测试发现该药物的效力不足，FDA的执法报告称，这意味着药片内含的药物剂量低于包装上标示的有效剂量。FDA的二类召回被视为中等风险召回，可能导致暂时或可逆的健康问题，并且严重危害的可能性较低。此次召回涵盖七种剂量，范围从 25 到 150 微克（mcg）。根据Healthline分享的客户信函中包含的包装标签，乐普制药公司制造了这些药片。Major Pharmaceuticals和Cardinal Health负责分销。Major Pharmaceuticals在7月10日给其批发客户的信函中指出，召回发生的原因是“在进行稳定性测试时获得的规范外结果。” 在这种情况下，检测实际测量的药片中含有多少活性药物。那封信件表示，使用该产品“不会导致不良健康效应。”它还告知其批发客户，他们的合作是“避免患者受伤的必要措施。” 召回涉及12种产品。以下批次由Major Pharmaceuticals分销： 25 mcg: 批次 N02212, NDC 0904-6949-61, 有效期至07/2026 50 mcg: 批次 N02200, NDC 0904-6950-61, 有效期至10/2026 75 mcg: 批次 N02172, NDC 0904-6951-61, 有效期至07/2026 75 mcg: 批次 N02296, NDC 0904-6951-61, 有效期至12/2026 75 mcg: 批次 N02288, NDC 0904-6951-61, 有效期至12/2026 88 mcg: 批次 N02310, NDC 0904-6952-61, 有效期至01/2027 112 mcg: 批次 N02203, NDC 0904-6954-61, 有效期至09/2026 125 mcg: 批次 N02266, NDC 0904-6955-61, 有效期至11/2026 150 mcg: 批次 N02167, NDC 0904-6956-61, 有效期至07/2026 Cardinal Health根据另一组数字和不同包装分发七种剂量中的五种。 25 mcg: 袋装批次 N02212A 和 N02212B, 袋装 NDC 55154-3558-0; 泡罩批次 N02212, 泡罩 NDC 0904-6949-61, 有效期至07/2026 50 mcg: 袋装批次 N02200A 和 N02200B, 袋装 NDC 55154-3559-0; 泡罩批次 N02200, 泡罩 NDC 0904-6950-61, 有效期至10/2026 75 mcg: 袋装批次 N02172A 和 N02172B, 袋装 NDC 55154-3560-0; 泡罩批次 N02172, 泡罩 NDC 0904-6951-61, 有效期至07/2026 75 mcg: 袋装批次 N02288A 和 N02288B, 袋装 NDC 55154-3560-0; 泡罩批次 N02288, 泡罩 NDC 0904-6951-61, 有效期至12/2026 125 mcg: 袋装批次 N02266A 和 N02266B, 袋装 NDC 55154-3562-0; 泡罩批次 N02266, 泡罩 NDC 0904-6955-61, 有效期至11/2026 150 mcg: 袋装批次 N02167A, 袋装 NDC 55154-3563-0; 泡罩批次 N02167, 泡罩 NDC 0904-6956-61, 有效期至07/2026 根据Major Pharmaceuticals，药片于2025年1月22日开始发货，其中一些受影响的批次在2027年1月之前不会过期。无需停止服用您的药物。FDA指出，停止服用召回的药物有时可能会造成比继续使用更大的伤害。请与您的医生或药剂师讨论任何担忧。由于大多数药店将药片倒入自己的瓶子中，因此召回细节不会在您的瓶子上。检查的方法如下：拨打您上一次补充处方的药店电话。询问文件上的制造商、NDC编号和批号。将这些信息与下面的召回表进行比较。 "过于谨慎的做法就是检查您的甲状腺激素水平，" 圣莫尼卡加州普罗维登斯圣约翰健康中心的家庭医学医生大卫·卡特勒（David Cutler）说。 "如果您担心您的甲状腺激素水平可能低是因为您正在服用效力不足的产品，只需通过血液检测检查您的甲状腺激素水平，以确保您的激素水平正常，" 他对Healthline表示。一些州监管机构已经将召回通知转发给他们许可的药店。加利福尼亚州药品委员会在其7月15日的通知中进一步敦促全州药店审查自己的质量保证和召回程序，以解决任何漏洞。FDA的一位发言人对Healthline表示，二类召回表明"使用或接触违规产品可能导致暂时或医学上可逆的不良健康后果，"或者"严重不良健康后果的可能性很小。" 简而言之，持续的伤害是不可能的。