6月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了20种ZYN尼古丁口袋产品以携带特定的“调整风险”声明。这意味着在美国，ZYN现在可以声称“使用ZYN而不是香烟将使您面临更低的口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎风险。”这一决定并不意味着尼古丁袋是安全的，也不意味着它们被批准作为戒烟产品。它只是允许制造ZYN的瑞典火柴公司将某些产品营销为成年人完全放弃香烟的较少危害的替代品。监管机构的这一批准正值尼古丁袋的潮流已经重新塑造了关于吸烟替代品的对话之际。尼古丁袋已成为全球增长最快的尼古丁类别之一，受到其低调特点、无烟或无蒸汽的特性以及越来越多的人认为它们代表着“更清洁”的尼古丁消费方式的推动。根据世界卫生组织最近的报告，2024年全球尼古丁袋零售销售达到234亿单位，比前一年增长超过50％，突显了这个类别增长的速度。FDA的公告正值世界卫生组织警告尼古丁袋大肆传播，以至于许多国家的监管措施挣扎跟上，同时品牌越来越多地利用社交媒体、影响者和面向青年的营销来推广它们。这是监管机构首次正式支持一个许多年轻尼古丁用户已经接受的理念。然而，这并不是对该类别的祝福。在许多方面，监管机构只是赶上了已经发生的文化转变。尼古丁和烟草替代品市场已经远远超出了十年前的供应。尽管尼古丁替代疗法（如贴片、口香糖和吸入器）仍然是FDA批准的旨在帮助人们戒烟的工具，但它们现在面临着一种快速扩展的替代尼古丁产品生态系统的竞争。口腔尼古丁袋迅速成为最大的增长类别之一。ZYN和其他品牌如On!和VELO已成为全球口腔尼古丁市场的佼佼者。与此同时，电子烟和一次性电子烟仍占全球吸烟替代类别的最大份额，预计到2030年在美国将达到148亿美元，尽管它们仍然受到关于青少年使用的头条新闻的困扰。加热烟草设备，如IQOS，通过加热烟草而不是燃烧它来提供另一种选择，从而减少对香烟烟雾中许多有害化学物质的暴露。FDA关于ZYN尼古丁袋的新裁定公共卫生官员对尼古丁袋仍然持谨慎态度。世界卫生组织已警告称，鉴于其“强烈的青少年吸引力和高成瘾潜力”，尼古丁袋在青少年和年轻人中变得越来越受欢迎，这引发了人们对最初面向吸烟者的产品可能会吸引新的用户的担忧。尽管如此，基于毒理学数据、消费者研究和公共卫生建模，FDA给了10种ZYN口味和两种强度（3毫克和6毫克）的修改风险烟草产品（MRTP）命令。这允许瑞典火柴公司将这些特定产品营销为完全放弃香烟的成年人的低风险替代品。这些新指定对烟草行业来说是一个重大胜利，但有两个重要的警告。首先，这一裁定仅适用于20种特定产品，而不是所有尼古丁袋。其次，FDA的发现仅适用于完全转向这些口袋的吸烟者。那些同时使用香烟或电子烟以及口袋的人将无法获得相同的收益，FDA已建议非烟草用户不要使用尼古丁袋。“FDA对调整风险产品的审查旨在确保成年用户获得关于烟草产品相对危害的清晰、基于科学的信息，以便他们可以做出明智的选择，”FDA烟草产品中心代理主任Bret Koplow说。他还声明，“这一决定通知吸烟成年人有关这些产品相对较低的风险。”瑞典火柴公司还必须跟踪实际使用情况并向FDA报告。MRTP命令有效期为五年，除非被更新或撤回。FDA的信息相对简单：吸烟的成年人如果完全转向某些尼古丁袋，可能会降低与继续吸烟香烟相关的健康风险。但该机构还强调，没有安全的烟草产品，完全戒掉所有烟草和尼古丁产品仍然是更好健康的最佳选择。最终谁使用尼古丁袋，以及它们的快速增长是否会产生新一代尼古丁用户，完全是另一个问题。这篇文章最初出现在《WIRED Middle East》。