根据食品和药物管理局（FDA）的消息，超过112,000瓶亚马逊品牌的强效对乙酰氨基酚因消费者报告的药片变色而被召回。总部位于新泽西州的制药公司Aurobindo Pharma USA于9月18日发起了自愿召回，涉及三种规格的亚马逊强效对乙酰氨基酚500毫克药片。根据FDA的信息，此次召回仍在进行中。根据FDA的消息，召回涵盖了14,640瓶包含200颗药片的产品、90,456瓶包含500颗药片的产品以及7,836瓶包含1,000颗药片的产品。FDA表示，此次召回是由于消费者关于药片变色的投诉引发的。FDA提供的信息并未明确说明变色的原因。亚马逊确认自愿召回，表示其正与制造商和联邦监管机构合作。亚马逊的一位发言人对FOX商业频道表示：“亚马逊因在受影响批次中报告的药片变色，自愿召回特定批次的亚马逊基础护理强效止痛对乙酰氨基酚500毫克药片。这是与制造商Aurohealth和FDA协调发起的自愿召回。”FDA列出了涉及超过112,000瓶亚马逊品牌对乙酰氨基酚的持续自愿召回。该机构也未描述任何特定的健康风险，也没有说明是否有与此次召回相关的受伤报告。200颗药片瓶的受影响批号为ACD125040A；500颗药片瓶的批号为ACD124036A、ACD124030A、ACD124042A、ACD124048B和ACD125010A；1,000颗药片瓶的批号为ACD124048A。这些受影响的产品是在印度制造，并由位于华盛顿州西雅图的Amazon.com Services LLC分发。此次召回是在印方的Invatia Healthcare Ltd于9月3日发起的另一项自愿召回之后，涉及13,567瓶未达到溶解规格的25毫克氯噻噻呤药片。FOX商业频道已联系Aurohealth以获取评论。