根据药品和医疗产品监管局（MHRA）发布的数据，超过150例死亡与减肥注射剂有关。使用减肥药物的患者已提交约150,000份不良反应和严重副作用的报告。针对所有在NHS可用的GLP-1药物，已提交数千份报告，包括利拉鲁肽（也称为沙克达）、塞马鲁肽（以维高维的身份提供）以及替尔扎佩肽（也称为蒙贾罗）。减肥注射剂常见的副作用包括轻微的消化问题，如恶心、呕吐、腹泻、便秘和胃酸倒流。但在某些情况下，减肥药物与心脏和血管疾病、神经系统疾病、眼部疾病及其他更严重的胃肠问题相关，这些问题可能导致致命后果。使用减肥药物的患者已向MHRA提交约150,000份报告（詹姆斯·曼宁/PA）（PA Wire）。根据MHRA的黄卡计划收集的数据，该计划允许患者和医务人员报告药物副作用，替尔扎佩肽（以蒙贾罗为名）有超过100,000份严重副作用的投诉及98个致命结果。相比之下，塞马鲁肽的严重报告和不良反应不到50,000份，MHRA可能将37例死亡与该药物相关，而利拉鲁肽则有近4,000份严重报告和不良反应，导致37个致命结果。黄卡计划还揭示了报告的副作用类型。对于塞马鲁肽，有28,884份报告涉及胃肠反应，而超过5,000份涉及神经系统疾病。替尔扎佩肽报告中有65,024份涉及胃肠反应，13,964份涉及神经系统疾病，还有超过2,000份涉及精神疾病。对于利拉鲁肽，有1,461份报告涉及胃肠反应。然而，每位患者可以提交多份报告，这意味着这些数字并不是投诉个体的总数。致命结果不一定是由药物引起的，可能是由其他问题引起的，例如未诊断的疾病或使用未经监管的治疗。患者、亲属和医生均可提交报告，这些报告都带有免责声明，即副作用可能是由其他状况造成的，例如胃部感染或病毒。MHRA强调，英国每年开出数百万份GLP-1药物处方，这些投诉仅占极小的比例，同时也警告副作用报告数量可能受到使用增加和对潜在副作用认识提高的影响。MHRA发言人表示：“与所有药物一样，GLP-1的安全性会持续审查，包括来自自发数据和科学出版物的新证据。任何有关这些药物安全性的潜在更新都会迅速传达给患者和医疗专业人员，并采取适当措施来缓解任何识别出的风险。根据当前证据，GLP-1受体激动剂的好处在其授权使用的情况下超过潜在风险。”诺和诺德的发言人表示，制造商对“患者安全非常关注。”发言人补充称：“与所有药物一样，针对慢性病治疗的药物可能会有副作用，而副作用因人而异。这就是为什么药物应该由医疗专业人员开处方并在专业人员的监督下使用，以便考虑每个个体的潜在益处和风险。”伊利莉的发言人表示：“我们非常重视关于患者安全的报告，并积极监测、评估和报告我们所有药物的安全信息。监管机构对每种新药的益处和风险进行广泛的独立评估。服用蒙贾罗（替尔扎佩肽）的患者，与其他任何处方药一样，可能会经历不良事件。不良事件应通过MHRA的黄卡计划报告。蒙贾罗（替尔扎佩肽）应仅在医疗专业人员的处方下使用。我们鼓励患者咨询他们的医生或其他医疗专业人员，了解他们可能经历的任何副作用，并确保他们获得真正的伊利莉药物。