美国食品和药物管理局（FDA）已批准一种针对老年人的新型流感疫苗，这是首个使用与结束新冠疫情相关的相同mRNA技术制造的疫苗，制造商现代制药表示。这种名为mFlusiva的疫苗旨在针对50岁及以上成人。其他品牌的流感疫苗已经在秋季疫苗接种季节之前陆续送达药店，现代制药在周三晚间表示，预计其新版本的部分疫苗很快将在特定零售商处上市。尽管美国已经有多种流感疫苗选择，其中三种特别推荐给65岁及以上的人群，但每年仍有数万名美国人死于流感，而老年人是最脆弱的群体。流感疫苗必须每年更新，以最佳匹配流行的病毒株。采用诺贝尔奖获奖的mRNA技术制造的疫苗比其他类型的疫苗更快生产，专家表示这一额外选择可能有助于应对突然需要制作新剂量的流感病毒突变。现代制药总部位于马萨诸塞州剑桥，该公司表示，FDA已根据一项对40,000人进行的研究，完全批准mFlusiva在50至64岁人群中的使用，研究发现与另一种常用流感疫苗品牌相比，新疫苗能减少约27%的流感病例。对于65岁及以上人群，该生物技术和制药公司表示，FDA已给予该疫苗加速批准，即基于一项较小的研究，该研究显示其产生了强烈的免疫反应，比较现有的高剂量老年疫苗。同时，现代制药还将进行另一项上市后研究。现代制药的数据表明没有重大安全问题，尽管该疫苗确实引起了一些临时反应，包括注射部位疼痛、发热、头痛、疲倦和疼痛，这些反应比当前流感疫苗稍多。FDA的这一举措是在今年早些时候围绕mFlusiva的非常规公共争议之后做出的。当时一位高级FDA官员阻止了该公司的申请，这是该机构在卫生部长罗伯特·F·肯尼迪（Robert F Kennedy Jr）领导下对疫苗进行更严格审查的迹象。几天后，该机构在现代制药公开挑战裁决后改变了方向，6月份，FDA的独立顾问小组 unanimously推荐该疫苗的批准。