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通过O到C骨架编辑合成吡咯

Nature2026年8月19日 00:00

参考文献 Pandhurnekar, C. P., Pandhurnekar, H. C., Mungole, A. J., Butoliya, S. S. 和 Yadao, B. G. 对最近的异噁唑合成策略和生物活性的综述。J. Heterocycl. Chem. 60, 537–565 (2023)。 文章 CAS Google Scholar Ganesh, B. H. 等。吡咯:开发治疗剂和结构-活性关系的决定性骨架。ChemMedChem. 19, e202300447 (2024)。 文章 CAS PubMed Google Scholar Martis, G. J. 和 Gaonkar, S. L. 异噁唑化学的进展及其在药物发现中的作用。RSC Adv. 15, 8213–8243 (2025)。 文章 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Joule, J. A. 和 Mills, K. 异环化学第5版 (Wiley-Blackwell, 2010)。 Puriņš, M., Elgindy, C. 和 Levin, M. D. 形状保持原子替换。Chem. Rev. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5c01009 (2026)。 文章 PubMed PubMed Central Google Scholar Cheng, G., Lv, W. 和 Xue, L. 基催化环闭合羰基–烯丙基交换反应用于合成2,4-取代的吡咯。Green Chem. 20, 4414–4417 (2018)。 文章 CAS Google Scholar Newman-Stonebraker, S. H. 等。交叉耦合催化中的膦配体状态与反应性的单变量分类。Science 374, 301–308 (2021)。 文章 ADS CAS PubMed Google Scholar Pearson, T. J. 等。通过ipso选择性亚氮求积进行芳香氮扫描。Science 381, 1474–1479 (2023)。 文章 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Puriņš, M., Nakahara, H. 和 Levin, M. D. 通过骨架编辑弥合吡啶和吡嗪的合成间隙。Science 389, 295–298 (2025)。 文章 ADS PubMed Google Scholar Wang, Z., Xu, P., Guo, S.-M., Daniliuc, C. G. 和 Studer, A. 在吲哚和苯并呋喃中进行C到N原子的置换和骨架编辑。Nature 642, 92–98 (2025)。 文章 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Choi, W., Jang, A. 和 Hong, S. 从吡啶到吡嗪的骨架编辑。J. Am. Chem. Soc. 147, 42042–42050 (2025)。 文章 ADS CAS PubMed Google Scholar Paschke, A.-S. K., Schiele, S., Pinard, C., Sandrini, F. 和 Morandi, B. 从苯并呋喃到苯异噁唑和苯并噁唑的化学分歧C到N原子交换。Chem. Sci. 16, 11464–11467 (2025)。 文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Conboy, A. 和 Greaney, M. F. 通过N到C的转换从吡啶合成苯。Chem. 10, 1940–1949 (2024)。 文章 CAS Google Scholar Falcone, N. A., He, S., Hoskin, J. F., Mangat, S. 和 Sorensen, E. J. N-氧化物到碳的转化。Org. Lett. 26, 4280–4285 (2024)。 文章 CAS PubMed Google Scholar Kim, D. 等。光催化呋喃到吡咯的转化。Science 386, 99–105 (2024)。 文章 ADS CAS PubMed Google Scholar Akram, T., Niu, C., Qiu, W.-J. 和 Wang, G.-W. 通过三氟化酸酐介导的3,3-二芳基苯并呋喃酮与腈的乳酰化反应进行O到N的交换反应。Adv. Synth. Catal. 368, e70230 (2026)。 文章 CAS Google Scholar Zhang, Y.-Q., Li, S.-H., Zhang, X. 和 Koh, M. J. 光催化四氢呋喃的氧原子转化。Nature 647, 906–912 (2025)。 文章 ADS CAS PubMed Google Scholar Bartholomew, G. L. 等。药理相关的杂环芳烃中核心原子转化的药物信息学分析。J. Med. Chem. 68, 6027–6040 (2025)。 文章 CAS PubMed Google Scholar Albright, H. 等。羰基-烯烃交换反应。Chem. Rev. 121, 9359–9406 (2021)。 文章 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Taishev, A. E., Galenko, E. E., Novikov, M. S. 和 Khlebnikov, A. F. 基于氮杂环的合成烷基吡咯。J. Org. Chem. 91, 767–779 (2026)。 文章 CAS PubMed Google Scholar Malcor, J.-D. 等。吡咯[3,2-d][1,3]氧嗪-2,4-二酮的合成及反应性。获取新的吡咯[3,2-e][1,4]二氮唑-2,5-二酮。Tetrahedron 70, 4631–4639 (2014)。 文章 CAS Google Scholar Rostovskii, N. V. 等。通过Rh(II)催化的1,2,3-三唑与异噁唑的反应可切换合成吡咯和吡嗪:1,4-二氮六烯中间体的实验和DFT证据。J. Org. Chem. 82, 256–268 (2017)。 文章 CAS PubMed Google Scholar Agafonova, A. V., Funt, L. D., Novikov, M. S. 和 Khlebnikov, A. F. 一种用于合成烷基5-氨基-4-氰基-1H-吡咯-2-羧酸酯的异噁唑策略——构建吡咯融合杂环的多功能构件。Org. Biomol. Chem. 19, 1976–1984 (2021)。 文章 CAS PubMed Google Scholar Lei, X., Li, L., He, Y.-P. 和 Tang, Y. Rh(II)催化的N-磺酰-1,2,3-三唑与异噁唑的形式[3 + 2]环加成反应:通向多取代3-氨基吡咯的入口。Org. Lett. 17, 5224–5227 (2015)。 文章 ADS CAS PubMed Google Scholar Baltazzi, E. 和 Krimen, L. I. 吡咯化学的最新进展。Chem. Rev. 63, 511–556 (1963)。 文章 CAS Google Scholar van Leusen, A. M., Siderius, H., Hoogenboom, B. E. 和 van Leusen, D. 从迈克尔受体和托烯基异氰酸酯合成吡咯环系的新方法。Tetrahedron Lett. 13 , 5337–5340 (1972)。 文章 Goo

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