由BULLS N’ BEARS的Penny Taylor提供 2026年8月25日 — 澳大利亚生物技术公司Syngenis Labs获得了363,000美元的研究与开发税收退款，为其基因医学目标增添了另一笔非稀释资本。公司的核心业务是复杂的RNA和DNA分子，包括用于潜在治疗和诊断应用的化学修饰寡核苷酸。寡核苷酸是通过实验室制造的短RNA或DNA序列，可以针对细胞水平的疾病，沉默有害的基因信息。它们是快速增长的靶向癌症、神经疾病和罕见遗传疾病的药物类别的基础。Syngenis Labs的科学家在其珀斯设施中工作，该公司正在建立一个集成的RNA和DNA平台，以及从发现到合规制造的澳大利亚端到端路径。退款在公司通过Euroz Hartleys关闭超额认购的400万美元IPO前融资后不久到位，同时它正在努力在今年晚些时候上市。根据联邦政府的研发税收激励政策，该退税涵盖了Syngenis在过去财年中进行的符合条件的科学和技术工作。公司表示，这笔资金将重新投入到其RNA和DNA项目、实验室能力和制造扩展中。其研究专注于提高合成产量、耦合化学、纯化、分析测试和制造重复性。随着改性寡核苷酸的生产、纯化和表征变得愈发困难，这种技术能力变得更加珍贵——Syngenis认为这创造了其专业化学的潜在护城河。Syngenis Labs的董事总经理Thomas Hanly表示：“我们正在建立一种澳大利亚能力，可以将潜在的治疗或诊断候选者进入合规制造。”Syngenis已经在其位于珀斯的Bentley科技园实验室中，以良好实验室规范（GLP）标准生产研究级寡核苷酸材料。该公司将该运营描述为产生收入，并表示其正在朝临床级生产扩展，为其下一步增长提供商业基础。更大的目标是将该模型扩展到基因医学路径中。该公司希望建立一个覆盖AI辅助发现、合成、实验室验证，最终实现合规制造的澳大利亚路线。Syngenis并未在单一治疗候选者上孤注一掷，而是将其资金分散在这些阶段上。Syngenis Labs的董事总经理Thomas Hanly说：“363,000美元的退款为我们提供了额外的非稀释资本，我们可以直接投入到业务中，特别是我们的RNA和DNA开发项目、实验室能力和制造平台的持续建设。”这笔退款为科学和基础设施留出了更多的股东资本，而不是用于开销，同时帮助资助下一步重大的商业步骤。也许最近融资中最重要的投资是Syngenis的良好生产规范（GMP）设施的建设，预计将在2027年初投入运营，提供临床级生产，这是制造用于人类临床试验的材料所需的合规标准。完成后，公司预计该设施将使其在澳大利亚极少数能够制造适合临床试验的人类级寡核苷酸产品的实验室中名列前茅。它还计划扩展到包括磷酸二胺基摩尔舒尔寡核苷酸（PMOs）等特殊化学品，这些合成分子旨在结合特定的基因信息并改变蛋白质的生产方式。Syngenis表示，PMOs仅由全球少数制造商生产。该公司表示，GMP认证还可能开启更高价值的药物开发阶段，使Syngenis能够在进一步的临床试验道路上参与。本次退款将有助于资助实现所需的设备、技术人员和设施基础建设。这一举措可能开启一个更高价值的药物开发阶段，允许Syngenis在临床试验的进一步路径上参与。它还可以使生物技术和制药客户通过其集成平台，从早期研究进展到临床。Syngenis的专有Discovery AI位于前端。公司表示，该平台识别目标，设计候选RNA和DNA序列，并在实验室之前进行筛选。管理层表示，该平台已经设计出第一个治疗候选者，提供了该技术从理论到实际药物开发的早期迹象。Syngenis还在开发第二个人工智能引擎，旨在在患者入组之前模拟临床试验。该公司正在致力于这一目标。