波士顿，2026年10月19日（全球新闻稿）——GuideAI健康公司（Cboe CA：GDAI）（FSE：ZN0）（“GuideAI”或“公司”）欣然宣布，它已与位于科罗拉多州的预防心脏病学实践博恩心脏研究所（“BHI”）签署了一份临床研究、软件许可和服务协议（“协议”），根据该协议，GuideAI将赞助，BHI将作为临床研究地点，评估AI辅助的下肢CT血管造影是否能提供关于动脉粥样硬化斑块负荷的诊断信息，这通常通过筛查下肢双联超声获得的信息不足最佳。该协议还规定在BHI同时试点GuideAI的Elevate血管智能平台。许可的软件包括GuideAI的云托管Elevate平台和血管助手阻塞分流（“VAOT”），以及仅供研究用途的血管助手斑块分析和检测（“VAPAD”）。VAOT已获得FDA 510(k)清除，作为计算机辅助分流和通知设备，旨在标记CT中疑似的下肢动脉阻塞，以便优先供放射科医生审阅。VAOT是对放射科医生解读的辅助，而不是替代，并不旨在用于主要诊断。在为期三个月的试点期间，GuideAI将不收取每次扫描的费用。在试点结束后，BHI可以继续提交研究扫描和临床扫描，以每次扫描的费用使用Elevate和VAOT。该协议的初始期限为24个月，但任何一方可在60天书面通知后终止该协议。“该协议为生成关于AI辅助的下肢CT血管造影的临床证据提供了框架，同时评估我们的技术如何融入预防心脏病学的设置中。”